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活动内容

活动内容

参与对象：仅限医疗器械生产企业员工

参与培训：

1.《MDSAP体系审核过审经验分享》

2.《破解QMSR新规FDA验厂核心逻辑》

3.《手把手教学“新版GMP制造商自查”》

4.《欧盟MDR质量管理体系建立》

5.《欧盟IVDR CE临床试验要求+成功经验》

6.《欧盟PPWR包装法规医疗器械制造商合规应对与实操》

7.《欧盟MDR临床评价过审必备实用工具》

活动参与方式

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