为助力我市医疗器械产业高质量发展，切实破解企业在产品研发、注册过程中的难点堵点问题，北京市药监局特邀请国家药监局药品和医疗器械审评检查京津冀分中心专家，于2026年9月4日走进园区开展政策业务专题培训。培训聚焦“输注类产品及骨科、口腔无源植入医疗器械审评要点与共性问题”主题，切实解决企业研发与申报中的实际困惑。

我们诚挚邀请您的参与。现将有关事项通知如下：

一、组织机构

主办单位：北京市药品监督管理局

承办单位：北京药品医疗器械创新服务站（昌平）

二、培训时间

时间：2026年9月4日（星期五）14：30-17：00

三、培训地址

中国高端医疗装备创新与高质量发展交流中心

（北京市昌平区南邵镇双营西路82号院国际医疗器械城东区二期6号楼一层）

四、培训议程

（一）市药监局领导开场及介绍授课嘉宾；

（二）国家药监局药品和医疗器械审评检查京津冀分中心专家讲授输注产品的审评要点与共性问题探讨；

（三）国家药监局药品和医疗器械审评检查京津冀分中心专家介绍无源植入医疗器械（骨科、口腔）技术审评共性问题；

（四）企业与授课老师交流讨论；

（五）参观创新与高质量发展交流中心展厅。

五、参会对象

本市医疗器械企业代表。

六、参会回执

请各企业于2026年9月2日（星期三）前扫描下方二维码反馈参会信息；场地限制，先报先得。

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参会人员请提前15分钟到此签到，遵守会场纪律。

（联系人：王若男 联系电话：13011869401）

北京药品医疗器械创新服务站（昌平）

2026年8月28日