健民集团公告称,公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》,研发的克立硼罗软膏获批上市。该药品为化学药品4类,规格2%,属处方药,适应症为3月龄及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗。截至2026年8月31日,该药品累计投入研发费用约1127.41万元。本次获批将丰富公司产品线,预计短期内不会对公司业绩产生较大影响,其上市后市场份额存在不确定性。
本文源自:金融界AI电报
健民集团公告称,公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》,研发的克立硼罗软膏获批上市。该药品为化学药品4类,规格2%,属处方药,适应症为3月龄及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗。截至2026年8月31日,该药品累计投入研发费用约1127.41万元。本次获批将丰富公司产品线,预计短期内不会对公司业绩产生较大影响,其上市后市场份额存在不确定性。
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