9月9日，拜耳宣布塞伐艾替尼（sevabertinib，BAY 2927088）的新适应症获得FDA批准，用于一线治疗携带HER2（ERBB2）激活突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。

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塞伐艾替尼是拜耳开发的一款口服非共价可逆选择性酪氨酸激酶抑制剂，对携带EGFR和HER2突变（包括HER2 exon 20插入突变）的肿瘤有抑制活性。2025年11月19日，塞伐艾替尼首次在美国获批上市，用于治疗经FDA批准的伴随诊断设备证明肿瘤携带HER2（ERBB2）酪氨酸激酶结构域（TKD）激活突变并且接受过系统治疗的局部晚期或转移性非鳞状NSCLC成人患者。

I/II期SOHO-01研究数据显示：

  • 在81例接受过系统治疗但未接受过HER2靶向药物治疗的患者中，经塞伐艾替尼（每日2次，20mg）治疗后，客观缓解率（ORR）为66.7%，疾病控制率（DCR）为81.5%，中位缓解持续时间（DOR）为9.5个月，中位无进展生存期（PFS）为8.3个月；

  • 在73例未接受过系统治疗的患者中，经塞伐艾替尼（每日2次，20mg）治疗后，ORR为75.3%，DCR为89.0%，DOR为12.2个月，中位PFS为13.5个月。

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