美康生物发布公告称，公司近日取得由浙江省药品监督管理局颁发的两张《中华人民共和国医疗器械注册证（体外诊断试剂）》，两款获证产品分别为免疫球蛋白G4测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)，注册证有效期为2026年9月7日至2031年9月6日，用于体外定量测定人血清中免疫球蛋白G4（IgG4）的浓度；氨检测试剂盒（谷氨酸脱氢酶法），注册证有效期为2026年9月9日至2031年9月8日，用于体外定量测定人血浆中氨（AMM）的浓度。上述注册证的取得，丰富了公司在体外诊断生化细分领域的产品线品种，有利于进一步提升公司的核心竞争力和市场拓展能力，对公司未来的经营将产生积极影响。目前相关产品实际销售情况取决于未来市场推广效果，公司尚无法预测其对未来业绩的影响，敬请投资者注意投资风险。

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作者：公告君