不法商家为了追求速效，在部分号称“纯天然”、“治风湿”、“镇痛强身”的保健品中非法添加处方药物双氯芬酸钠。双氯芬酸钠是一种非甾体抗炎药，须在医生指导下使用，将其作为非法添加物隐藏于保健品中长期服用，将对消费者的消化、肝肾乃至心血管系统带来未知的严重风险。
一、 技术原理：竞争抑制的智慧显色
深圳市艾瑞斯仪器有限公司生产的保健品中双氯芬酸钠胶体金快速检测卡源于高精度的免疫层析技术。检测卡的关键区域预包被了特定物质，并以稳定的金纳米颗粒（即胶体金）标记相关试剂。金颗粒凭借其极高的表面能和出色的光学特性，成为理想的信号标签，赋予检测过程高灵敏度和肉眼可视的结果。
当将经预处理好的样品液滴加到卡上，液体将带着溶解出的样品成分（如果有双氯芬酸钠）开始迁移。如果样品中存在非法添加的“药”（双氯芬酸钠），它会抢先与金标试剂结合，从而阻挡金标试剂与测试线（T线）区域的物质结合。此时，在有效判读时间内，只有顶端的质控线（C线）会显色，T线则完全看不见或颜色非常浅淡，这表明检测结果为阳性（+），即产品存在非法添加物。
双氯芬酸钠胶体金快速检测卡
反之，如果保健品中不含双氯芬酸钠或含量极低（低于检测下限），金标试剂便能顺利到达T线区并充分反应，呈现明显的紫红色线条。此时的结果是阴性（-）：C线与T线颜色深浅相当或者T线颜色更深，表明样品相对安全，未见违法添加风险。若操作后仅见一条线或完全无线条显色，尤其是C线不显示，则很可能意味着操作失误、滴液不足或检测卡本身失效，结果无效，需重新检测确认。
二、 使用方法：简单三步，快速甄别
根据不同形态的健康产品进行处理。胶囊剂需打开壳并取内容物粉末；丸片剂要先研压成粉末；液体保健品可直接取用相应体积样品；而软胶囊可剪壳后挤出内部物。
第二步：加液反应。检测操作的核心是滴加处理好的样品溶液。将经过静置沉淀的上清液用一次性滴管吸取足够体积，垂直且平稳地滴入试剂卡上标示的S加样孔。
第三步：判读结果。静置检测卡在平坦台面上几分钟左右开始进入适宜读数的时机范围（具体依据产品说明书上注明）。在推荐的显色时间里读取显示出来颜色模式来判断阴性还是阳。
保健品质量安全检测试剂盒
重要注意事项:
环境温度对于部分免疫反应的灵敏度有一定影响，最好事先让试剂卡片和待测试材处在建议的检测温度区。
严禁用手指触碰测试条表面的中央白色薄膜区域。
务必遵循判读说明时间窗口。
存储条件:检测卡在存放期间需置于干燥且避免剧烈温度波动的环境内，一般保持其原始密封状态置于适当的室温环境或2–30摄氏度的阴凉处储存可以有效保存有效期一年。注意检查盒上所标注的生产批次与有效截止期，勿超限使用。
胶体金快速检测卡
艾瑞斯仪器公司的胶体金检测卡的主要价值在于一种用于保健药品筛查。它无法精确测数值给出确切的含量多少毫克，但能在现场为执法人员，药店销售人员，或者关心自身健康的个体迅速提供一个明确风险指示警报信号：产品是否含有不应在保健药品当中擅自添加的药典级化药双氯芬酸钠成分，帮助防范隐形用药安全风险。
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