前言
2026年9月16日，2026 中国临床肿瘤学会学术年会（CSCO）开幕前夕，2026 中国肿瘤学专家与阿斯利康高级管理团队科学交流会（CSCO SEM）在济南举行。本次会议围绕“携手打造中国肿瘤创新未来”主题，汇聚肝胆肿瘤、妇科肿瘤、肺癌、乳腺癌等多个肿瘤领域的权威专家，从临床需求出发，就中国肿瘤创新研发的新机遇、规范化诊疗升级、科研成果转化与可持续创新生态建设等议题展开深入交流，共同探讨肿瘤防治高质量发展路径。这场会前交流，既是第29届全国临床肿瘤学大会暨2026 CSCO学术年会的前奏，也是中国肿瘤学界面向下一个十年的集体思考。
图1 与会专家合影留念
一
守正协作，会前预热搭建沟通桥梁
作为会议共同主席，CSCO指导委员会主任委员秦叔逵教授在致辞中回顾了CSCO近30年的发展历程。CSCO自1997年成立以来，始终围绕临床肿瘤学领域继续教育、国内外学术交流与科技合作、药物临床试验质量管理规范（GCP）与循证医学推广、临床指南与专家共识制定、患者教育五大核心任务开展工作，目前已拥有个人会员48000人、团体会员单位150家。本届CSCO学术年会以“守正规范，数智创新”为主题，在年会正式开幕前一天相聚，正是为了践行这一主题，为“产学研医”搭建深度交流的桥梁。
图2 大会主席秦叔逵教授致辞
面向健康中国2030规划纲要的宏伟蓝图，学界与产业界需要进一步加强合作，同时注意合法合规，联合开展肿瘤学继续教育和新知识推广，协助培养青年医护人员，共同提高全国临床肿瘤的诊断治疗和研究水平。“科学交流是进步的阶梯，携手创新是破局的钥匙。”秦叔逵教授以此寄语全场，期待与会专家将国际视野与中国实践深度融合，共同探索规范诊疗与创新研发的新范式。
二
变革求索，共塑2030肿瘤创新研发新范式
首场圆桌讨论以“变革：共塑2030肿瘤创新研发新范式”为题，由CSCO候任理事长江泽飞教授主持。会前，阿斯利康全球研发中国副总裁、肿瘤临床开发负责人张晓静博士在主题演讲中谈到，其在中国的肿瘤研发项目已占全部在研临床项目的60%，由中国研究者与中国团队共同引领的全球项目约占15%；推动中国专家的临床经验与中国患者的诉求更深度地融入全球研发设计，将是中国创新力量进一步走向全球的重要方向。
图3 圆桌讨论环节一
复旦大学附属中山医院樊嘉院士聚焦肝癌领域指出，从基础研究到临床转化的全链条推进，将是实现长期生存改善的根本路径。中国肝癌新发病例占全球近一半，复发率高、初诊即晚期患者比例高等现实挑战，仍制约着患者长期生存的改善。未来突破应从三方面推进：早筛早诊关口前移，系统治疗与局部治疗联合实现降期转化，以及深入剖析肝癌发生发展机制，发现新靶点与新方案。
图4 樊嘉院士参与讨论
秦叔逵教授从临床研究方法论角度提出，一项能够改变临床实践的注册研究，必须具备系统工程思维和团队协作精神。做创新药不能“闭门造车”或“盲目跟风”，研究设计应以临床需求为导航、以患者为中心，同时兼顾充分的临床前基础、科学合理的方案设计、严谨的质量控制以及与监管部门的充分沟通。
图5 秦叔逵教授参与讨论
中国医学科学院肿瘤医院吴令英教授以妇科肿瘤为例，深入阐述了精准分层对研究设计和临床实践的关键影响。研究设计需立足疾病全程，针对不同阶段、治疗线数及患者特征精细分层，才能更精准地回应临床需求；同时兼顾患者生活质量、治疗相关毒副作用、患者经济负担，推动分子检测的规范化与可及性，让研究结果真正惠及患者。
图6 吴令英教授参与讨论
山东省肿瘤医院邢力刚教授围绕放射治疗在肿瘤综合治疗中的临床实践与发展，提出了从规范治疗落实到治疗模式创新的思考。放疗在肺癌等肿瘤的综合治疗中发挥着不可替代的作用，但当前我国III期非小细胞肺癌接受标准同步放化疗的比例仍然偏低，规范治疗仍有较大提升空间。未来应通过制定治疗白皮书、推广III期肺癌门诊、加强基层培训等方式促进规范落地，并持续探索放疗与免疫、靶向及新药的联合策略，拓展放疗的临床获益。
图7 邢力刚教授参与讨论
山东省肿瘤医院王琳琳教授围绕临床实践与临床研究的协同推进展开论述。临床实践与临床试验犹如天平两端：一端是真实世界中依据高级别证据和指南为患者提供规范诊疗，推动优质诊疗下沉基层；另一端是从临床问题出发，开展经得起验证的高质量研究，而这离不开从研究设计、实施到数据分析的全链条质量控制。
图8 王琳琳教授参与讨论
谈及中国肿瘤诊疗领域未来的发展，CSCO候任理事长江泽飞教授总结道：过去十年，中国肿瘤领域的创新发展已从国内走向国际；面向未来，仍需立足临床需求提供更具临床价值的产品，切实解决中国患者的实际问题，并依托CSCO平台加强国际交流，让更多中国研究成果走向世界。中国肿瘤学诊疗水平的提升，离不开立足临床、扎根本土的高质量研究，而随着中国专家在国际舞台上的声音愈发响亮，中国肿瘤学必将以更加自信的姿态融入全球创新网络。
图9 江泽飞教授总结发言
三
勇担使命，共谋新药强国之路
CSCO监事会监事长马军教授以血液肿瘤的发展史为线索，回顾了从化疗、靶向治疗到免疫治疗、细胞与基因治疗的肿瘤治疗三次跃迁。目前中国在细胞治疗和基因治疗领域已走在全球前列，患者五年生存率持续提升。但“内卷式创新”、可及性与公平性等问题依然存在。未来，中国肿瘤创新需要从“数量领先”转向“质量引领”，各方形成合力，共谋新药强国之路。
图10 马军教授作主题发言
四
践行承诺，共建中国肿瘤创新生态共同体
第二场圆桌讨论围绕“承诺：共建中国肿瘤创新生态共同体”展开，与会专家从平台建设、技术突破、诊断支撑和全程管理等维度分享了各自观点。
图11 圆桌讨论环节二
上海高博肿瘤医院李进教授提出，中国生物医药创新要进一步提升国际竞争力，关键在于搭建开放协同的创新平台，打通从靶点发现、临床前验证到早期临床研究的完整链条。这一创新生态的形成已有清晰脉络：一方面，中国研究者参与乃至牵头国际多中心临床研究的机会持续增加；另一方面，本土生物制药企业快速成长，数量已超1.5万家，在活跃的竞争生态中不断积累能力，逐步具备参与国际竞争的实力。
图12 李进教授参与讨论
江苏省人民医院殷咏梅教授聚焦乳腺癌领域指出，从抗HER2治疗、内分泌靶向治疗到抗体药物偶联物（ADC），创新疗法不断为患者带来获益，但耐药仍是亟待突破的瓶颈。破解这一难题，既需要临床研究者深入解析耐药机制、探索序贯治疗与联合用药的更优路径，也需要产业界前瞻布局、加快新一代药物研发。展望未来，肿瘤疫苗等新型治疗路径已展现出广阔前景，“政产学研医”协同的生态圈建设也将为持续创新提供支撑。
图13 殷咏梅教授参与讨论
上海市胸科医院韩宝惠教授表示，肺癌诊疗是创新疗法加速落地的前沿领域，未来，围手术期治疗将进一步走向精准化，ADC、双抗等新药不断拓展应用边界；同时依托高危人群筛查推动早诊早治，改善患者预后。随着治疗选择的日益丰富，如何让每一种治疗手段用于更合适的患者身上，仍需吾辈为之不辍耕耘。
图14 韩宝惠教授参与讨论
北京协和医院梁智勇教授指出，病理学科的发展始终与临床肿瘤学相伴，但从诊断能力到临床应用，精准诊断的落地仍面临多方面挑战：诊断人才队伍建设速度和病理报告质量仍有待提升，检测技术的可及性同样亟需改善；病理与临床共同制定的共识与指南能否落地，仍受限于检测审批与医保政策的衔接，临床上仍存在“有需求但用不上”的情况。未来仍需加强病理人才培养，推动数字病理、远程病理与人工智能应用，让精准诊断真正落到临床。
图15 梁智勇教授参与讨论
山东大学齐鲁医院史本康教授以前列腺癌为例，分析了全程管理中精准诊疗落地的关键环节。当前我国前列腺癌发病率持续上升，早筛覆盖不足、局部晚期患者占比较高等问题仍较突出。改善预后的关键，在于建立诊断、治疗与随访的有机衔接，为患者提供贯穿疾病全程的精准管理。
图16 史本康教授参与讨论
肿瘤诊疗的创新发展，也需要融入临床之外的多元视角。全球医学诊断领域专家Espen Walker博士从“产学研”视角指出，可持续化的创新体系建设需要三大支柱：高质量证据、广泛合作与长期发展的创新思维。其中，高质量证据是根基，广泛合作是路径，而长期发展的创新思维贯穿全过程。中国肿瘤领域的创新实践正加速迈向更深层次的国际协作与成果转化，未来可进一步加强循证证据更新、跨国协作与数字化工具应用，推动更多创新成果走向临床。
图17 Espen Walker博士参与讨论
图18 会议集锦（左右滑动）
结语
本次科学交流会在CSCO学术年会召开前夕的召开，为肿瘤学多学科领军专家搭建了高水平的对话平台。与会专家一致认为，中国肿瘤创新已进入从“跟跑”、“并跑”到部分领域“领跑”的关键阶段，但要实现高质量发展，仍需坚持临床需求导向、强化原创研究、推动研究成果规范转化、完善多学科协作机制，并构建可持续的创新生态。正如阿斯利康全球执行副总裁、国际业务负责人尹思睿女士所倡议的，面对中国以全球17%的人口承担着全球25%的肿瘤疾病负担，唯有各方更紧密地携手，才能消除癌症这一主要致死原因。面向2030年，只有将临床智慧、科研创新与产业资源深度融合，才能让更多中国肿瘤患者活得更长、活得更好，让中国肿瘤诊疗经验在国际舞台上发挥更大价值。
审校：Ocean
排版：Zelda
执行：Atai
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