导语：立足全球未被满足的临床需求，锚定稀缺的全新机制吸入抗炎赛道，依托人工智能技术赋能早期药物研发，补齐源头创新路径，打通“AI分子创新+自主递送平台+高端复杂制剂+全球创新制剂+全球商业化”的完整创新闭环，持续巩固在全球呼吸精准给药领域的核心壁垒与领先优势。
极度稀缺创新赛道：“靶点生物学”+“肺部递送工程”
近日，中国苏州-长风药业股份有限公司（港交所代码：2652.HK）宣布，公司与一家由国内头部高校相关学科背景科学家团队创立、专注于AI辅助新药发现的科技企业签署研究合作协议。双方将围绕炎症性肺部疾病的吸入式创新小分子药物开展早期研究合作，探索利用人工智能技术进行全新化学实体（NCE）的设计、筛选与优化。
结合长风药业在肺部递送、吸入制剂开发及产业化转化方面的核心能力，双方将共同推进具有吸入给药潜力的创新药物发现。研究内容涵盖炎症性肺部疾病相关靶点、小分子结构设计、成药性预测、肺部局部暴露特征、吸入给药适配性及后续药学开发可行性等。本次合作旨在验证AI辅助药物发现与吸入制剂平台结合的技术可行性，并为公司未来创新吸入药物管线储备潜在候选分子。
AI+吸入给药：“为肺部递送而设计”
传统小分子创新药研发周期长、成本高、不确定性强。AI辅助药物发现通过算法模型高效预测分子结构、靶点结合、药物活性、选择性理化性质及成药性，有助于研发团队更快找到值得验证的候选分子方向。
对于吸入式药物而言，药物分子不仅要“有效”，还要适合肺部递送。吸入式小分子药物需兼顾肺部局部活性、肺内滞留、气道或肺泡沉积、全身暴露、安全窗口、制剂稳定性及装置适配性等多重因素。
本次合作从早期药物发现阶段即引入吸入给药的关键约束条件，使潜在候选分子更早具备“为肺部递送而设计”的特征。长风药业认为，这种“AI分子设计+肺部递送平台”的结合，有望成为吸入式创新药研发的重要新路径。
依托AI赋能的创新研发体系，长风药业将重点攻坚吸入式炎症性肺病全新机制抗炎小分子，聚焦解决传统药物临床痛点，打造兼具高抗炎活性、低全身副作用、长效精准递送的新一代呼吸创新药物，填补全球高端吸入抗炎新药供给缺口，为广大气道炎症疾病患者提供更安全、更高效的全新治疗方案。
长风药业管理层表示：
“吸入药物开发的关键，不仅是找到一个有效分子，更是将合适药物以合适方式递送至肺部病灶。我们过去十余年在复杂吸入制剂领域的积累，正成为进入创新吸入药物领域的重要基础。”
“AI药物发现正在改变早期创新药研发方式，但对吸入药物而言，AI设计必须与肺部递送规律、吸入制剂工程和临床转化深度结合。本次合作希望从早期就引入吸入给药的产品思维，使潜在候选分子更贴近未来临床与产业化需求。”
“长风药业不会将AI简单视为概念，而是作为提升创新药研发效率与平台延展能力的工具。公司未来将继续以复杂吸入制剂为产业基础，以肺部精准递送为核心能力，以创新吸入药物为长期增长方向，努力成长为具有全球竞争力的吸入系统平台公司。”
对公司战略的意义
本次合作是长风药业在创新吸入药物领域的又一前瞻性布局。公司认为，未来吸入药物竞争将不再局限于单一产品，而是递送系统、制剂工程、分子设计、装置技术、临床转化和全球注册能力的综合竞争。
通过与AI药物发现企业合作，公司将进一步强化在吸入创新药早期发现环节的能力，推动平台从“能把药物做成吸入制剂”升级为“能够从源头设计更适合肺部递送的创新药物”。
该合作与公司中长期战略高度一致：在通过复杂吸入仿制药服务基础治疗需求的同时，持续布局更高价值、更高壁垒的创新吸入药物，以满足慢性呼吸系统疾病及其他严重肺部疾病领域未被充分解决的临床需求。
关于长风药业
作为全球吸入给药技术的创新者，长风药业致力于构建连接复杂制剂与临床未满足需求的跨学科桥梁。本公司深耕高壁垒复杂吸入制剂，是一家集装置工程、精准给药、全球法规注册与商业化落地于一体的平台型创新药企。
依托完全自主构建的全球化全产业链能力—从呼气驱动鼻喷递送系统、脂质体吸入技术到siRNA核酸递送平台等，本公司正系统性地推进面向中国、美国及欧洲市场的创新管线。治疗领域深度布局呼吸系统疾病（哮喘、慢性阻塞性肺病及支气管扩张症）及鼻科疾病（过敏性鼻炎及慢性鼻窦炎），并战略性拓展至肺纤维化、肺动脉高压、罕见肺部感染及中枢神经系统疾病，率先探索「鼻—脑通路」精准给药的全新前沿领域。
目前，本公司已在中国建立了广泛覆盖的立体式商业化网络，并通过全球合规的制造体系与日益深化的海外布局，稳步迈向全球化创新药企的发展目标。
长风药业(2652.HK)
长风药业以提高人类的生命质量和健康水平为己任，以开发高质量的呼吸系统用药为目标，致力于研发、生产和销售具有安全、有效、惠及大众的各类吸入制剂药物。公司建立了覆盖吸入气雾剂、吸入粉雾剂、吸入液体制剂、吸入喷雾剂、鼻喷雾剂、脂质体在内的多剂型研发管线。希望成为集呼吸系统药物研发、产业化和商业化为一体的行业知名药企。
前瞻性声明
本新闻稿包含有关公司研发计划、技术平台、合作预期及未来发展方向的的前瞻性陈述。本次合作仍处于早期研究阶段，后续能否发现候选分子、完成临床前研究、提交临床试验申请或实现商业化，取决于科学验证、药学开发、知识产权、监管沟通、资金投入及市场环境等多重因素。投资者不应过度依赖该等前瞻性陈述。公司将根据适用法律及上市规则要求，适时就重要进展作进一步披露。
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