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活动简介

当“多囊卵巢综合征”更名为“多内分泌代谢卵巢综合征（PMOS）”，改变的真的只是一个名 字吗？

一个疾病名称，既是一种医学分类，也可能成为患者理解自身变化、寻求医疗帮助，以及社会认识这一疾病的入口。 过去，当多囊主要被置于卵巢、生育、体重与外貌的叙事框架中时，患者在诊断、就医和日常生活中的复杂经历，也容易被简化甚至遮蔽。

Leyi，一位关注女性身体经验与社会结构碰撞的行动者，同时也是一位多囊患者。她曾创作短纪录片，以影像记录和讲述自己对“多囊”的理解与经验。

短纪录片《血府逐瘀》

小五，北京大学神经科学博士生，同时也是一位健康科普博主。他从医学视角出发，持续将专业知识转译为大众能够理解的健康信息，也关注女性健康议题。

小五的小红书账号“小五的白大褂”视频

黄思琪，《南方周末》绿色新闻部记者。围绕“多囊”更名，她撰写报道《》，并在报道中与 Helena Teede 展开对话，从新闻与健康传播的视角继续追问：我们究竟应该如何认识和讲述“多囊”？

《误导全球约1.7亿女性，这个疾病正式改名》

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《多囊卵巢综合征改名后，这些妇科误区也该被重视了》

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患者的身体经验、医学知识与公共传播，看似来自三个不同的领域，却共同塑造着我们对疾病的理解。这一次，我们从三个不同的位置出发，聊聊一个疾病名称如何进入我们的身体、生活与我们不只想讨论“为什么改名”，也想借由这次更名，重新追问：究竟是什么困住了多囊患者？医学科普、媒体表达与日常沟通，又能如何成为解困的一部分？

从一个名字出发，回到一个个真实的人。

时间

9月29日（周二）

19:30-22:00

腾讯会议（群内通知）

报名方式

（欢迎进群围观！）

错过直播也别担心

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也会在群内发布

敬请期待～

值班编辑｜林卓仪

运营总监｜唐瑷祺 李熙悦