德展健康公告,全资子公司红惠新申报的WYY026B注射液临床试验申请近日获美国FDA批准,同意按照提交的方案开展临床研究,适应症为急性缺血性脑卒中,IND编号为178927。
本文源自:金融界AI电报
德展健康公告,全资子公司红惠新申报的WYY026B注射液临床试验申请近日获美国FDA批准,同意按照提交的方案开展临床研究,适应症为急性缺血性脑卒中,IND编号为178927。
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