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一年一度的诺比尔奖颁布月开启，瑞典皇家科学院宣布，2025年诺贝尔奖将于10月7日至14日陆续公布。化学奖将在10月8日公布，大家翘首以待。今年诺奖能否花落有机化学？下面小编带领大家回顾历届有机化学领域诺贝尔奖。 自1901年诺贝尔化学奖设立以来，有机化学始终是这一科学桂冠的核心领域之一。从有机分子的精妙合成到生命密码的解密，无数化学家通过突破性发现，重新定义了人类对分子世界的认知与掌控能力。从Victor Grignard的“格氏试剂”到Sharpless的“点击化学”，从Woodward的维生素B12全合成到Feringa的分子马达，诺贝尔奖的舞台见证了有机化学如何从传统有机反应跃升为跨学科创新的引擎。这些里程碑不仅推动了药物研发、材料科学的革命，更以AI预测蛋白质、生物正交化学等前沿技术，将化学的边界拓展至生命系统的精密操控。本文将追溯百年诺奖史中那些照亮分子暗箱的瞬间，揭示有机化学如何以碳为笔，书写科学与文明的未来篇章。
1902年：Hermann Emil Fischer
贡献：糖类与嘌呤（purine）的化学研究及合成。
糖类化学：确定葡萄糖、果糖等单糖的立体结构，提出 “费歇尔投影式”。
开发糖类衍生物（如苯肼衍生物）的合成与鉴定方法。
嘌呤与尿酸：首次合成嘌呤类化合物（如咖啡因、黄嘌呤），揭示其生物功能。解析尿酸结构，关联痛风等疾病机制。
意义：奠定糖类、核酸（DNA/RNA前体）及生物碱化学的基础。
羧酸跟醇在酸催化（ Lewis酸或Brønstedt 酸）下加热合成酯的反应被称为Fischer-Speier酯化反应。
图片来源：https://cheminfographic.wordpress.com/2020/11/08/the-art-of-drawing-in-chemistry/
Fischer（费歇尔）投影式是德国化学家赫尔曼·埃米尔·费歇尔(Hermann Emil Fischer)为使得书写含手性碳原子的有机物变得更为简洁，于1891年提出的一种化学结构式。费歇尔投影式用两条交叉的线表示含碳化合物的四面体结构，相当于将球棍模型或透视式的3D结构分子经过扁平化，如此便可于纸平面上比较旋光异构体分子中的原子或基团在空间上的排列方式。费歇尔投影式不仅简化了书写，而且还方便费歇尔使用他参照化合物D-或L-甘油醛而发明的D/L相对构型命名法。此外，费歇尔投影式也适用于1970年IUPCA所规范的R/S绝对构型命名法。
1883年, E. Fischer和F. Jourdan利用HCl醇溶液处理丙酮酸1-甲基苯腙得到了1-甲基吲哚-2-羧酸。这一发现之后，Fischer吲哚合成反应成为非常重要的取代吲哚的合成方法。
醛糖或酮糖与醇在酸(H2SO4, HCl)催化下反应，生成糖苷。此反应由德国化学家赫尔曼·埃米尔·费歇尔在1893～1895年期间发现。
1905年：Adolf von Baeyer
贡献：有机染料（如靛蓝、茜素）和芳香族化合物的研究。
关键成果：完成靛蓝的人工合成，突破天然染料提取限制。提出“张力学说”，解释环状化合物的稳定性。
意义：奠定现代有机合成化学基础，推动染料工业发展。
Adolf von Baeyer (1835-1917) 是历史上非常著名的有机化学家，他在有机化学领域做出了杰出的贡献。Baeyer-Drewson靛蓝合成法实现了商业化合成靛蓝。另外一个使他声名远播的贡献是他合成了巴比妥酸，以他当时的女朋友Barbara命名此化合物。Baeyer最大的快乐是在实验室中做一些其研究领域以外的研究。当有一个参观者对他如此幸运的成功取得如此多的成就表达表示嫉妒的时候，他只是直接的反驳道：“Herr Kollege，我做的实验比你多。” 作为一个科学家，Baeyer毫不虚荣。与他同时代的学院教授（如Liebig）不同，他通常非常坦诚的承认别人的优点。Baeyer著名的墨绿色的帽子是一成不变的行头，当他发现一个新奇的化合物的时候，总是会轻拍一下他的帽子。在1905年以七十岁高龄获得了当年的诺贝尔化学奖。而他的学生Emil Fischer却早他三年以五十岁的年纪获得了1902年的诺贝尔化学奖。
过氧化物氧化酮得到酯的反应，称为Baeyer–Villiger氧化反应。此反应最早由A. Baeyer和V. Villiger在1899年研究环酮的裂解时发现。
γ-吡喃酮转化为吡喃盐，接着和铵盐关环合成吡啶的反应。此反应最早由von Baeyer在1910年报道。当然直接由吡喃盐和铵盐反应合成吡啶环也可以。
1912年：Victor Grignard
贡献：发现 Grignard试剂（RMgX） 及 Grignard反应。
应用：高效构建碳-碳键，广泛用于醇类化合物合成。
意义：首个系统性利用有机金属试剂的合成方法。
格氏试剂是有机合成中应用最为广泛的试剂之一，它是1901年由法国化学家格林尼亚(Victor Grignard)发现的，他因此而获得1912年诺贝尔化学奖。卤代物在无水乙醚或四氢呋喃中和金属镁作用生成烷基卤化镁RMgX，这种有机镁化合物被称作格氏试剂(Grignard Reagent)。格氏试剂作为亲核试剂可以与醛、酮、羧酸等化合物发生加成反应，这类反应被称作格氏反应(Grignard Reaction)。格氏试剂一经发现，此反应就成为非常重要的C-C键形成的方法。
1950年：Otto Diels & Kurt Alder
贡献：发现 Diels-Alder反应（[4+2]环加成）。
应用：天然产物（如甾体、萜类）及药物分子的高效合成。
意义：环状分子合成的里程碑，被誉为“有机合成的皇冠”。
Diels-Alder反应，反电子要求的Diels-Alder反应和都是[4+2]环加成反应，都属于协同反应。是由共轭双烯与亲双烯体构建环己烯骨架的经典反应。反应有丰富的立体化学呈现，兼有立体选择性、立体专一性和区域选择性等。该反应是可逆反应，正向成环的反应温度较低，逆向开环反应需要较高的温度。此反应用很少能量就可以合成六元环，是制备不饱和六元环的非常重要的环化手段之一，对推动有机化学反应理论的发展起到了重要作用。
1963年：Karl Ziegler & Giulio Natta
贡献：开发 Ziegler-Natta催化剂（TiCl₄/AlR₃）。
应用：定向聚合烯烃（如聚乙烯、聚丙烯）。
意义：革新塑料工业，开创高分子材料科学新纪元。
Karl Ziegler (1898-1973)，生于德国Helsa，1920年在马尔堡大学von Auwers的指导下获得Ph.D.学位。1943年到1969年出任在米尔海姆的马克斯·普朗克煤研究所(MPI für Kohlenforschung)主任。他和 Giulio Natta (1903-1979)由于在聚合化学方面的贡献共享了1963年的诺贝尔化学奖， Ziegler-Natta 催化剂在聚合反应中有广泛的应用。
NBS(N-溴丁二酰亚胺）在自由基引发条件下对烯烃的烯丙位或芳烃的苄位进行取代得到烯丙基溴或苄溴的反应。常见的自由基引发条件有：自由基引发剂，加热或光照。四氯化碳是最常用的溶剂。
Thorpe-Ziegler反应，在碱催化下分子内的两个氰基缩合得到亚胺进而异构化得到烯胺的反应。Thorpe反应是脂肪腈在碱催化下自身缩合生成烯胺的反应。它由Jocelyn Field Thorpe首先发现。机理是碱作用下α-去质子的腈对另一分子腈的氰基的亲核加成。
1965年：Robert B. Woodward
贡献：复杂天然产物全合成（如胆固醇、叶绿素、维生素B₁₂）。
关键策略：创新性使用Diels-Alder反应、光化学环化等。
意义：将有机合成提升为“分子建筑艺术”，推动合成方法学发展。
番木鳖碱结构确定后没多久，有机合成大师R. B. Woodward就开启了其全合成研究并于1954年首次实现化学合成。Woodward以其独特的洞察力发现番木鳖碱复杂分子中的吲哚核心结构，他以苯肼和羰基化合物为原料，借助Emil Fischer在1883年发现的吲哚合成方法，顺利构建了吲哚结构3。随后，他通过N-甲基化、还原、缩合、臭氧化、保护与去保护等多步反应成功合成了中间体4，在利用中间体4构建番木鳖碱分子中多个复杂的环状结构过程中，Woodward发挥聪明才智克服重重困难历经近30步反应成功得到关键中间体5，最后要考虑的是如何完成最后一个含氧七元环的构建，当时已知异番木鳖碱（Isostrychnine）可在碱性条件下通过一步反应得到番木鳖碱，因此Woodward着力先得到异番木鳖碱产物。
图 6 Woodward全合成番木鳖碱的路线
从现代化学观点来看，Woodward构建番木鳖碱环状结构和立体中心的方法过于复杂和冗长，但受限于当时的有机化学理论和实验技术，Woodward的工作仍不失为一件精美的“艺术品”。
反应机理和Prévost 反式双羟化反应。1933年，C. Prévost报道了利用苯甲酸银和碘氧化苯乙烯反应生成相应二醇的苯甲酸酯，水解从而得到1,2-二醇的反应。这种两步把烯烃转化为1,2-反式二醇的反应称为Prévost反应。此反应最重要的改进为Woodward and Brutcher改进法，他们利用乙酸和水作为溶剂得到了順式-1,2-二醇。
1973年：Ernst Fischer & Geoffrey Wilkinson
贡献：金属有机化学（二茂铁等夹心化合物研究）。
意义：揭示金属-有机键的本质，为催化、材料科学提供理论支持。
1979年：Georg Wittig&H. C. Brown
贡献：发展 Wittig反应（磷叶立德与羰基化合物生成烯烃）。
应用：精确合成特定构型烯烃（如维生素A）。
意义：烯烃合成领域革命性突破。
上世纪50年代早期，G. Wittig和G. Geissler 报道了有关五价膦的研究，他们发现甲叉基三苯基膦 (Ph3P=CH2)和二苯甲酮反应可以当量的生成1,1-二苯基乙烯和三苯基氧膦(Ph3P=O)。Wittig意识到此现象的重要性，系统的研究了膦叶立德和醛酮反应生成烯烃的反应。因此膦叶立德和羰基化合物作用制备烯烃反应被称为Wittig反应。此反应是非常高效制备烯烃的方法。
在锂盐存在下，磷叶立德和羰基化合物进行制备得到E构型的烯烃的反应，被称为Wittig-Schlosser反应。本反应也被称为Schlosser改进法，常规的Wittig反应中叶立德和醛反应得到是Z构型的烯烃，而此反应生成的是E构型的烯烃。在反应的叶立德的形成步骤和脱质子/质子化步骤加入锂盐和苯基锂，实现了立体选择性。
强碱处理醚重排得到醇的反应。常用的强碱有烷基锂或LDA等。烷基锂会拔掉醚的α位酸性相对较强的取代基的亚甲基上的氢。
α-金属化的醚高立体选择性的重排为烷氧基金属盐的反应被称为Wittig重排（，）。此反应由 G. Wittig和L. Löhmann在1942年首先报道，产物水解后处理后一般得到仲醇或叔醇。当醚的氧原子替换为氮原子则进行等电子的aza-Wittig重排反应，α-金属化的叔胺则重排为金属胺盐。烯丙基仲胺的α锂盐重排为相应的高烯丙基胺的反应被称为aza-[2,3]-Wittig重排。
硼烷对烯烃进行协同顺式加成得到有机硼加成产物，然后在碱性条件下氧化得到醇的反应，称为。其特点是：（1）反应过程不发生重排；（2）反应为顺式加成；（3）与不对称烯烃加成时，符合反马尔可夫尼可夫规则。有机硼烷可以发生多种反应，可以用来合成多种类型的有机化合物。例如：烯烃的硼氢化-氧化反应可以制备醇；炔烃的硼氢化-氧化可以制备醛和酮，用其他有机试剂替代过氧化氢也可用于制备胺、卤代烷等。过渡金属可催化烯烃和炔烃的加成，可以显著提高反应速率，与非催化的硼氢化反应相比，可以改变区域选择性和不对称选择性，手性过渡金属催化剂可以实现对映选择性硼氢化反应。
1984年：Bruce Merrifield
贡献：发明 固相多肽合成法。
原理：将氨基酸固定在树脂上逐步合成多肽链。
意义：实现多肽/蛋白质的自动化合成，推动生物制药发展。
1990年：E.J. Corey
贡献：提出 逆合成分析法（Retrosynthetic Analysis）。
核心思想：从目标分子逆向拆解为简单前体，指导合成路径设计。
应用案例：前列腺素、银杏内酯等复杂分子合成。
意义：系统化有机合成策略，成为现代合成化学教科书内容。
Corey–Bakshi–Shibata (CBS)试剂是一种由脯氨酸制备而来的手性催化剂。又被称为Corey硼杂噁唑烷，可以和硼烷共用对映选择性的还原酮、酰亚胺、亚胺，也可以作为Lewis酸催化不对称的和 [3 + 2]环加成反应。
醛、四溴化碳和三苯基膦反应，生成多一个碳的二溴烯烃，然后再用正丁基锂处理得到末端炔烃的反应，称为Corey-Fuchs炔合成反应。1972年E.J.Corey和P.L.Fuchs尝试了将醛转化延长一个碳链的炔的反应【Corey, E. J.; Fuchs, P. L. Tetrahedron Lett. 1972, 13, 3769-3772】
利用二氧化锰与氰离子在溶剂醇中，温和选择性氧化α,β-不饱和醛得到相应的羧酸酯的反应。此反应最早由Corey团队在1968年首先报道。
1974年，E.J. Corey和K.C. Nicolaou报道了复杂的羟基酸底物在温和条件下进行大环内酯化的反应。他们首先将一系列的ω-羟基酸转化为相应的2-吡啶巯基酯，接着将其缓慢的加入到回流的二甲苯中关环得到产物。羟基酸通过形成2-吡啶巯基酯进行分子内酯化得到大环内酯的反应被称为Corey–Nicolaou大环内酯化反应。
1962年，E.J. Corey和M. Chaykovsky发现利用钠氢对三甲基卤化锍（trimethylsulfoxonium halides）脱质子可以得到一种活性化合物，二甲基亚砜亚甲基叶立德【dimethylsulfoxonium methylide (I)，Corey叶立德】。简单的醛酮与其反应可以得到环氧化合物。与此类似二甲基亚甲基鋶叶立德【dimethylsulfoniummethylide (II)】也可以和醛酮反应得到环氧化合物。
在碱性条件下，利用N-氯代丁二酰亚胺（NCS）和二甲硫醚（Me2S，DMS）氧化伯醇或仲醇得到相应的醛酮的反应，称为Corey-Kim氧化反应。此反应由E.J. Corey 和 C.U. Kim 在1972年发现。反应中生成的活性试剂， S,S-二甲基琥珀酰亚胺氯化锍称为Corey-Kim试剂。
1963年，E.J. Corey 和 R.A.E.Winter报道了一种利用1,2-二醇通过生成环状硫代碳酸酯两步区域选择性合成烯烃的方法，此反应称为Corey-Winter烯合成反应。
二噻烷作为亲核试剂，反应生成增加一个羰基的产物，此反应是著名的极性反转的例子。二噻烷可以视作羰基化合物的等价物。
2001年：Knowles, Noyori & Sharpless
贡献 ：不对称催化反应（氢化与氧化）。
Sharpless不对称环氧化：手性环氧化物的高效合成（如药物中间体）。
Noyori不对称氢化：酮类化合物还原为手性醇（如薄荷醇）。
意义 ：手性药物工业化生产的催化剂设计范式。
1980年，T.S.R. Noyori及其团队报道了在 BINAP-Rh络合物催化下α-(酰基胺基)烯丙酸（酯）进行不对称氢化高对映选择性得到相应的氨基酸衍生物。然而，这类Rh催化剂只能用于合成氨基酸，氢化速率非常慢，对于每个底物如果要实现高对映选择性，都要仔细筛选条件。几年后，他们制备了BINAP-Ru(II)二羧酸络合物，用于不对称还原各类烯烃。[RuX2(BINAP)]类催化剂可以用于催化官能团化的酮的不对称还原，其中C=O官能团附近的氮、氧和卤素原子的配位直接影响了反应活性和产物的立体选择性。在BINAP-Ru(II)类络合物催化下，利用氢气对官能团化的烯烃和酮进行不对称氢化还原的反应被称为Noyori不对称氢化反应。
1980年，K.B. Sharpless和T. Katsuki报道了一种非常实用的环氧化方法，使用化学计量的Ti(OiPr)4作为Lewis酸，光学纯的酒石酸二乙酯（DET）作为手性配体，TBHP用作氧化剂，可以高效完成一系列非环状烯丙醇的不对称环氧化，立体选择性达到90%以上。叔丁基过氧化氢，钛酸四异丙酯和单一构型的酒石酸二乙酯对烯丙醇进行对映选择性的环氧化的反应，被称为Sharpless不对称环氧化反应。
上世纪八十年代，K.B. Sharpless在 的基础上发现了金鸡纳碱衍生物和四氧化锇催化的烯烃不对称双羟基化反应。由于四氧化锇毒性较强，通常会利用二水锇酸钾（K2OsO4(OH)4）代替，并加入化学当量的助氧化剂（如，NMO或铁氰酸钾）进行反应，锇催化剂和金鸡纳碱衍生物只需要加入催化量即可。现在有商品化的AD-mix-α和AD-mix-β，可以直接用于反应。锇催化剂和金鸡纳碱衍生物催化下烯烃对映选择性顺式双羟基化反应，被称为Sharpless不对称双羟基化反应。K.B.Sharpless因为此反应以及 反应的创制，获得了2001年诺贝尔化学奖。
在锇酸钾和手性配体（二氢奎宁或二氢奎宁衍生物类手性配体）催化下，烯烃和N-卤代(磺酰胺/酰胺/氨基甲酸)盐顺式选择性的制备1,2-胺基醇的反应，称为Sharpless不对称羟胺化反应。
由邻硝基苯硒氰、Bu3P和醇反应得到的邻硝基苯硒醚经氧化順式消除制备烯烃的反应。此反应底物醇主要是伯醇，利用其他方法制备邻硝基苯硒醚，进而进行氧化消除得到烯烃也归为此反应。
2005年：Chauvin, Grubbs & Schrock
贡献 ：烯烃复分解反应（Olefin Metathesis）。
Grubbs催化剂（钌卡宾）：高稳定性，适用于复杂分子。
Schrock催化剂（钼/钨卡宾）：高活性，用于挑战性底物。
应用 ：药物（如抗癌药）、高分子材料及天然产物合成。
意义 ：“绿色化学”典范，减少合成步骤与废物。
烯烃交叉复分解反应是指两种端基烯烃在Ru(II)-卡宾(Grubbs Catalyst)催化下，放出乙烯的烯烃复分解反应。从统计学来看，反应应该生成三种可能的几何异构体，再加上每种异构体各有 E/Z构型，因此共有六种产物。
此反应的选择性近期得到更进一步的研究，有各种反应实例表明不同反应活性的烯烃都能高产率和高选择性的反应。
烯烃复分解反应，按照反应过程中分子骨架的变化，可以分为五种情况：开环复分解、开环复分解聚合、非环二烯复分解聚合、关环复分解以及交叉复分解反应。
在1990年代， Robert H.Grubbs发现了实用性非常高的催化剂。之后烯烃复分解反应成为有机合成化学里最常用的反应之一。
关环复分解反应是指在金属催化下的碳碳双键的切断并重新结合进行关环的反应。是烯烃复分解反应中的一种。
2010年：Heck, Negishi & Suzuki
贡献 ：钯催化交叉偶联反应。
Heck反应：芳基卤化物与烯烃偶联生成取代烯烃。
Suzuki偶联：芳基硼酸与卤代芳烃构建联芳基结构。
Negishi偶联：有机锌试剂与卤代烃的高效偶联。
意义 ：碳-碳键构建的“万能工具”，广泛用于药物（如抗抑郁药）与OLED材料。
上世纪70年代前后，Heck和Morizoki分别独立发现芳基卤代烃、苄基卤代烃和苯乙烯基卤代烃在有位阻的胺做碱以及在钯催化下，可以和烯烃偶联生成芳基、苄基、苯乙烯基取代的烯烃。通常把在碱性条件下钯催化的芳基或乙烯基卤代物和活性烯烃之间的偶联反应称为Heck反应。此反应的应用范围越来越广泛，已经成为构成C-C键的重要反应之一，Heck凭借此贡献，与Akira Suzuki和Ei-ichi Negishi共同获得了2010年诺贝尔化学奖。
在碱存在下有机硼试剂和芳香或烯基卤代物（或芳香三氟甲磺酸酯）在钯催化下进行交叉偶联的反应。反应中碱的作用主要是促进金属转移。Suz uki反应（铃木反应），也称作Suzuki偶联反应、Suzuki-Miyaura反应（铃木－宫浦反应），是一个较新的有机偶联反应，该反应由A. Suzuki 和N. Miyaura在1979年首先报道，在有机合成中的用途很广，具强的底物适应性及官能团容忍性，常用于合成多烯烃、苯乙烯和联苯的衍生物，从而应用于众多天然产物、有机材料的合成中。
在镍或钯催化下有机锌试剂和各种卤代物或磺酸酯（芳基，烯基，炔基和酰基）进行交叉偶联的反应，称为Negishi交叉偶联反应。
为了解决格氏试剂活性较高易发生副反应的情况，在1976年，E. Negishi团队报道了镍催化的烯基铝和烯基卤代物或芳基卤代物进行交叉偶联的反应，此反应具有反应速率快，收率高，区域选择性高等特点，烷基(sp3) 锌化合物也能进行，官能团兼容性好。使用有机铝或有机锆的偶联反应也被称为根岸偶联反应。此反应很好的避免了常发生副反应的情况，可以使反应在温和条件下平稳进行。
根岸英一（Ei-ichi Negishi），日本人，1935年7月出生于中国长春，1958年从东京大学毕业后进入帝人公司。1963年在美国宾夕法尼亚大学获得博士学位，美国普渡大学教授。根岸教授因在“有机合成中的钯催化交叉偶联反应”（根岸偶联反应）方面做出贡献，与另外两名科学家理查德·赫克、铃木章共同获得2010年的诺贝尔化学奖。2011年成为美国艺术与科学学院研究员，于2014年当选美国国家科学院外籍院士。近日，普渡大学化学系在官网发文悼念根岸英一，据了解根岸英一于2021年6月6日逝世，享年85岁。
2016年：Sauvage, Stoddart & Feringa
贡献 ：分子机器的设计与合成（有机超分子化学）。
分子索烃/轮烷（Sauvage）：基于铜模板的机械互锁分子。
分子马达（Feringa）：光驱分子级旋转装置。
意义 ：开创分子纳米技术，拓展有机化学在信息存储与能量转换中的应用。
2021年：List & MacMillan
贡献：不对称有机催化（Organocatalysis）。
脯氨酸催化Aldol反应：手性β-羟基酮的高效合成。
亚胺离子催化Diels-Alder反应：无金属参与的不对称环加成。
意义：摆脱金属依赖，推动绿色手性合成，降低药物生产成本。
MacMillan催化剂 type 1（ α-氨基酸衍生的咪唑烷酮）可以作为不对称有机催化剂高对映选择性的催化 Diels-Alder反应。这种催化剂可以非对映选择性地催化很多类型的反应。常见的有：Diels-Alder reaction 1； 硝酮环加成 2 ；吡咯的 Friedel-Crafts反应 3；吲哚的加成 4；烯基Michael 加成反应 5；α-氯化反应 6；氢化加成 7；环丙烷化反应 8；α-氯化反应 9。
2022年：Bertozzi, Meldal & Sharpless
贡献 ：点击化学与生物正交化学。
CuAAC反应（铜催化叠氮-炔环加成）：快速生成三唑环。
SPAAC反应（应变促进无铜点击）：适用于活体标记。
应用：靶向药物递送、蛋白质标记与细胞成像。
意义：“分子乐高”理念实现模块化合成，链接化学与生物学。
点击化学（Click Chemistry）是由美国诺贝尔化学奖获得者、史格堡研究院（Skaggs institute）化学生物研究所的研究员贝瑞·夏普利斯（K. Barry Sharpless）提出的一类反应。这类反应一般是高产率，应用范围广，生成单一的不用色谱柱分离的副产物，反应具有立体选择性，易于操作，反应溶剂易于除去。这一概念同样适用于其他领域，如医药，材料，可以合成大量的化合物库用于其他领域的研究。有很多类型的热力动力学只生产一种产物的反应满足点击化学的条件，如环氧乙烷，杂氮环丙烷的亲核开环反应，非醛基羰基化合物反应（制备腙或杂环化合物)，C-C双键三键的反应（如氧化制备环氧化合物，和迈克尔加成和环加成反应等）。
瑞典皇家科学院10月5日宣布，将2022年诺贝尔化学奖授予Carolyn R. Bertozzi、Morten Meldal和K. Barry Sharpless，以表彰他们在“点击化学和生物正交化学”方面所做出的贡献。
有机化学的百年诺贝尔奖历程深刻展现了学科的演进脉络与社会价值。在经典合成时代，Baeyer的染料合成、Grignard试剂及Woodward的复杂分子全合成奠定了现代有机化学基石；随后进入催化革命期，Wittig反应、Sharpless不对称催化与List和MacMillan的有机催化技术推动合成方法向高效精准转型，显著降低资源消耗；近年来交叉融合时代则突破传统边界，点击化学、分子机器等突破性成果将有机化学与材料、生物医药及信息技术深度链接。这些创新直接催生了大量的现代药物（如他汀类药物、抗病毒制剂），并通过绿色催化技术促进可持续发展。未来，有机化学将持续驱动能源存储、靶向治疗及纳米技术等领域的革新，成为跨学科创新的核心引擎。
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