智通财经APP讯，贝达药业(300558.SZ)发布公告，近日，公司全资子公司杭州景曜生物科技有限责任公司申报的BPI-572270胶囊药品临床试验申请获得美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”)批准。该药品拟用于晚期实体瘤。

据悉，临床前研究显示，BPI-572270对携带RAS(包括KRAS、NRAS、HRAS)不同突变(包括RAS G12X、G13X、Q61X等突变)的多类肿瘤细胞，包括胰腺癌、非小细胞肺癌、结直肠癌等肿瘤细胞，均具有较强的抑制作用，同时具备良好的药代动力学性质和安全性。BPI-572270有望通过单药治疗多种RAS突变癌症，或者通过联合用药实现更全面的疾病控制。