黑龙江网讯（赵萌 胡松柳 记者 王忠岩）近日，2026年世界癌症大会（WCC 2026）在中国香港隆重召开，本次大会汇聚全球120余个国家超2000名肿瘤领域专家学者。哈医大肿瘤医院胸部放疗一病房主任胡松柳教授开展的“免疫治疗联合放疗治疗驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的前瞻性II期临床研究”入选口头报告，该原创研究聚焦免疫治疗与放疗的协同策略，展示中国在晚期肺癌免疫放疗领域的新思路。

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胡松柳教授报告现场

　　聚焦临床痛点 创新联合治疗策略

目前，免疫治疗已是晚期NSCLC的核心治疗手段。同时，放疗不仅可直接杀伤肿瘤，还可通过诱导免疫原性细胞死亡、调节肿瘤微环境，与免疫治疗产生协同效应。但临床中，驱动基因阴性晚期NSCLC患者的免疫与放疗最佳联用模式、适配剂量、治疗时序及获益人群筛选等关键问题仍有待明确，缺乏标准化高效治疗方案。针对这一诊疗难点，胡松柳教授团队开展前瞻性Ⅱ期临床研究，优化联合治疗策略，为晚期肺癌患者探寻更优的个体化诊疗方案。

研究设计严谨 疗效数据成果亮眼

本研究严格遵循临床试验标准，共纳入77例驱动基因阴性的晚期NSCLC患者。团队根据放疗剂量将患者分层对照，重点观察患者治疗后的生存获益与治疗效果，全面评估方案的临床应用价值。

经过23个月的中位随访，该联合治疗方案展现出优异的临床疗效。数据显示，患者中位无进展生存期（PFS）达12个月，中位总生存期（OS）达22个月，客观缓解率（ORR）48.1%，疾病控制率（DCR）84.4%。其中3.9%患者实现完全缓解（CR），44.2%患者达到部分缓解（PR），仅15.6%患者出现疾病进展（PD）。近半数患者治疗后肿瘤明显缩小，超八成患者病情得到有效控制。研究进一步分析显示，放疗生物等效剂量及转移负荷/部位可能是影响免疫联合放疗疗效的重要因素，值得进一步前瞻性验证。

　　安全可控可期 试验方案彰显临床价值

数据显示，该联合方案安全性良好，无新发未知风险。研究中各级别治疗相关不良事件发生率为71.4%，≥3级严重不良事件发生率仅18.2%，主要为肺炎、贫血、中性粒细胞减少等临床常见可控不良反应，充分验证方案的临床适用性与安全性。

研究结论认为，免疫治疗联合放疗在驱动基因阴性晚期NSCLC中显示出有前景的疗效和可控的安全性，为这类患者提供可行的治疗选择，值得通过大规模随机对照临床试验进一步验证。未来，进一步优化放疗剂量、联合时序和治疗人群筛选，探索更精准的“免疫+放疗”策略，将是重要方向。

未来，哈医大肿瘤医院将持续深耕肿瘤精准诊疗领域，立足临床需求开展科研创新，以扎实的科研成果、精湛的诊疗技术，持续向全球输出肿瘤诊疗的中国方案。