撰文丨王聪
编辑丨王多鱼
排版丨水成文
UBT251是联邦制药自主研发的GLP-1/GIP/GCG三重受体激动剂，可同时靶向胰高血糖素样肽-1（GLP-1）、葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）和胰高血糖素（GCG），其采用化学合成法制备，每周皮下注射给药 1 次。
2026 年 10 月 7 日，中南大学湘雅二医院周智广教授、联邦制药严慧如联合十多家医院的研究人员，在 Cell 子刊 Cell Metabolism 上发表了题为：UBT251, a novel triple GLP-1, GIP, and glucagon receptor agonist, in adults with overweight or obesity: A multicenter, randomized phase 2 trial 的研究论文。
该论文报告了新型GLP-1/GIP/GCG三重受体激动剂UBT251在超重或肥胖成人中的应用，这项多中心、随机安慰剂对照的 2 期临床试验结果显示，在 24 周治疗后，UBT251 在实现高效减重的同时改善了心血管代谢指标，并表现出可接受的安全性，支持开展 3 期临床研究。
在该项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 2 期临床试验中，205 名超重或肥胖成人（女性占 59.0%；年龄 18-61 岁；无 2 型糖尿病）接受每周一次 UBT251 治疗，剂量分别为 2 mg、4 mg（起始剂量为 0.5 mg 或 1 mg）或 6 mg，或接受安慰剂，持续 24 周。
主要疗效终点显示，第 24 周时，UBT251 治疗组体重的最小二乘均值变化百分比为 -19.7% 至 -13.6%，而安慰剂组仅为 -2.0%；与安慰剂相比的调整差异为 -17.7% 至 -11.5%。UBT251 显著改善了腰围、体重指数、血压、血脂谱及血糖参数。在安全性方面，最常见的不良事件为轻度至中度胃肠道症状。
该研究的亮点：
UBT251 是一种新型 GLP-1/GIP/GCG 三重受体激动剂；
在治疗第 24 周时，UBT251 相比安慰剂使体重减轻高达 17.7%；
UBT251 耐受性良好，主要出现轻度至中度的胃肠道不良事件；
这些发现支持对 UBT251 进行进一步的 3 期临床试验评估。
总的来说，UBT251 在实现减重的同时改善了心血管代谢指标，并表现出可接受的安全性，支持开展 3 期临床研究。
论文链接：
https://www.cell.com/cell-metabolism/abstract/S1550-4131(26)00434-1
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