博晖创新近日获得国家药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证（体外诊断试剂）》，对应产品注册分类为Ⅲ类，注册证编号为国械注准20263402127，注册证有效期为2026年10月9日至2031年10月8日。该产品可用于体外定性检测人痰液样本中结核分枝杆菌复合群核酸和结核分枝杆菌复合群阳性的痰液样本中的rpoB、katG、inhA和ahpC耐药基因突变。本次医疗器械注册证的取得丰富了公司的产品种类，有利于进一步提升公司的核心竞争力和市场拓展能力，对公司未来业绩的提升具有重要意义。公司同时提示，上述产品实际销售情况受市场推广效果、市场环境变化等因素影响，具有一定不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

声明：市场有风险，投资需谨慎。本文为AI基于第三方数据生成，仅供参考，不构成个人投资建议。

本文源自：市场资讯

作者：公告君