我武生物于2026年10月20日发布公告称，公司从国家药品监督管理局政务服务门户网站下载获得《药物临床试验批准通知书》，提交的S01D片境内生产药品注册临床试验申请获批。据介绍，S01D片属于化学药品1类新药，具有抗结核分枝杆菌活性，拟用于耐药肺结核成人患者的治疗，截至本次公告披露日，国内外尚未有相同化学药物获批上市。该产品获得临床试验批准后，还需依次完成I期、II期、III期临床试验及上市许可申请等主要环节后方可上市销售，目前公司正积极筹备本品的I期临床试验，由于药物研发环节多、周期长，易受各类不可预测因素影响，临床试验进度、结果及未来市场竞争格局均存在较大不确定性，公司将根据后续研发进展及时履行信息披露义务，提醒广大投资者注意相关投资风险。

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作者：公告君