INTRODUCTION
引言
2026年10月20日，由中国科学院院士、四川大学华西医院临床肿瘤中心主任、生物治疗全国重点实验室主任魏于全院士牵头研发的个体化新抗原特异性DC细胞激活治疗技术，在四川大学华西乐城医院顺利完成首次患者治疗，标志着该项生物医学新技术正式在海南博鳌落地应用。
2026年10月20日，四川大学华西乐城医院（海南海控乐城医院）开展个体化新抗原特异性DC细胞激活治疗技术临床转化应用的首例患者的首剂实施应用。
为保障治疗过程顺利，四川大学华西医院生物治疗研究中心副主任、生物治疗全国重点实验室杨莉教授、项目PI丁振宇教授与项目组成员陈月云博士从成都华西医院专程赶赴乐城。四川大学华西乐城医院院长刘毅，院长助理兼项目发展部部长向瑾，肿瘤创新诊疗中心主任石华山等共同到场。在双方团队协作下，由石华山主任带领肿瘤创新诊疗中心团队完成患者面诊和现场实施，共同保障各环节有序衔接。
成都华西项目团队与乐城医疗团队现场交流
华西乐城医院与项目团队围绕首例实施工作进行现场交流
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首例患者完成首剂实施
首例患者为晚期肺腺癌，确诊多年，既往经多线抗肿瘤治疗后病情反复进展。实施前，医疗团队系统梳理患者既往诊疗情况，结合当前身体状况及相关检查完成综合评估、医学沟通，确认患者符合项目实施条件。
首剂实施前，医疗团队进行工作部署
围绕该患者，项目团队完成个体化新抗原筛选、抗原肽合成、自体DC细胞制备及质量检测。制剂符合项目要求后，按既定要求完成运输、医院接收和实施前核对，进入首剂实施环节。
医疗团队完成个体化DC细胞制剂出库核对
医护人员进行制剂实施前准备
完成实施前核对后，首剂按照项目流程以多点皮下注射方式实施。实施过程顺利，患者实施后情况稳定，并按医院要求医学观察后出院。后续将根据医院安排接受随访，由医疗团队结合患者情况评估和实施后续剂次。
医护人员进行制剂多点皮下注射
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首例实施的意义
此次在四川大学华西乐城医院完成首例患者首剂实施的个体化新抗原特异性DC细胞激活治疗技术，经多点皮下注射实施后，帮助免疫系统识别相关肿瘤标记并激活更有针对性的抗肿瘤免疫反应，可为肺癌、食管鳞癌、肝癌、胃腺癌、结直肠癌、胰腺癌、宫颈癌等实体瘤提供个体化的抗癌免疫治疗新路径。
对朗谷生物而言，本次实施检验了个体化技术服务、质量追溯、跨地区协同和医院支持等环节的实际运行，为后续优化流程、规范服务和积累实践经验奠定了基础。
首例实施现场团队合影
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关于Neo-DCAct
Neo-DCAct全称为“个体化新抗原特异性DC细胞激活治疗技术”。该技术以患者自身肿瘤特征为基础完成个体化新抗原筛选和多肽制备，并将新抗原多肽负载至患者自体DC细胞，通过DC细胞呈递相关抗原信息，帮助免疫系统识别相关肿瘤标记。
目前，Neo-DCAct在乐城临床转化应用中可申请医学评估的范围涉及肺癌、食管鳞癌、肝癌、胃腺癌、结直肠癌、胰腺癌和宫颈癌七类实体瘤。
四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室相关科研团队自2015年前后持续开展个体化新抗原相关研究，累计研究与随访超过200例，研究方向覆盖多种实体瘤。
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平台建设与后续推进
朗谷生物正持续推进“朗谷个体化新抗原筛选与应用集成平台”建设，围绕个体化新抗原AI筛选、GMP级新抗原肽合成、GMP级细胞生产制备和生物治疗GCP临床研究等环节，完善产品开发、质量管理和临床转化支持能力。
在药品研发方面，朗谷生物以肝癌方向的负载新抗原自体DC细胞注射液为重点，推进IND申报；在临床转化应用方面，持续推动Neo-DCAct技术服务规范落地。
免责声明
本文内容仅用于新闻信息发布与技术进展分享，不构成任何形式的医疗广告、诊疗建议或疗效承诺。
Neo-DCAct是在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区特定政策和医疗场景下开展的生物医学新技术临床转化应用项目，不等同于药品获批上市。不同患者的实际情况和可能获益存在差异，相关安全性与有效性结论仍需通过规范随访和更大规模研究进一步验证，不构成对治疗效果的保证。
本技术的适用范围及患者是否适合实施，须由具备资质的医疗机构和专业医生严格评估，具体诊疗及后续安排请遵医嘱。如有相关诊疗需求，请前往正规医疗机构咨询。
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