很多前列腺癌病人做完前列腺切除手术之后，复查PSA又慢慢涨上来了，这个情况叫生化复发。这时候有一个很重要的治疗手段，叫挽救性放疗，英文简称SRT，简单说就是对准原来前列腺的位置再放疗，一部分人还有机会把肿瘤控制住，甚至实现长期稳住、临床治愈。但大家一定要记住一句话：不是所有人越早放疗就越好，不能一刀切。
医生在决定要不要做这个放疗的时候，主要就想清楚三件事：第一，这个病人做放疗还有没有机会把肿瘤压住、争取治好；第二，是现在马上放疗，还是先定期复查观察；第三，要不要搭配内分泌治疗（也就是ADT，打针吃药抑制雄激素），搭配的话要用多久。
先说第一个重点：大多数情况下，PSA数值还比较低的时候去做挽救放疗，效果会更好。
很多研究都发现这个规律：PSA还没涨很高的时候放疗，后续肿瘤不容易进展。有研究专门统计，PSA≤0.25ng/mL这个阶段去放疗，病人的预后会更好。还有日本的试验也看到，PSA不算很高的时候，单纯放疗，或者放疗加上内分泌药，效果都不错。
也有研究发现早点放疗，能降低死亡风险。不过这里有个坑，这个结论是回顾性总结出来的，不是完美的对照试验，而且当时还没有普及PSMA-PET这种精准检查，所以不能直接套到每一个人身上，不能直接理解成“只要PSA一升高立刻放疗就一定能保命”。
第二个关键点来了：低风险的复发患者，不是必须马上放疗。
这里分两类人对比差别很大。
低风险这部分人：就算早点做放疗，和先观察、晚点再处理，拉长到12年来看，总的生存率、因为前列腺癌去世的概率差别不大。也就是说，一部分低风险病人，就算暂缓放疗，短期、长期的结局都不会明显变差。
但是高风险复发的病人就完全不一样了。高风险人群如果拖到后面再治，差距一下子就拉开了，早放疗的12年生存率明显更高，因为前列腺癌去世的概率低很多。
所以总结就是：低风险不用急着马上上放疗；高风险千万不要拖，拖久了可能就失去把肿瘤压住、甚至治好的机会。还有一类特殊人群，风险看着不算很高，但指标一直在涨、正在往高风险走，这类人，才是最适合早点做挽救放疗的。
第三，PSMA-PET这个检查，就算结果是阴性，也不能一直干等着不治疗。
PSMA-PET是现在找前列腺癌转移病灶很厉害的影像检查，但它有短板：PSA很低的时候，很小的癌细胞病灶，它是看不见的，会漏诊。
按照欧洲泌尿学会EAU的意见：如果医生综合评估之后，已经打算给病人做挽救放疗了，哪怕PSMA-PET报阴性，也不能因为这个结果推迟放疗，该做还是按时做，放疗剂量一般至少给到64Gy。
当然这个检查不是没用，它最大的价值，是帮医生判断：肿瘤有没有跑到远处、放疗要不要顺带照盆腔淋巴结、要不要加上全身药物治疗。很多人做完这个检查之后，整个治疗方案都会调整。
第四，到底哪些人放疗的时候，需要搭配内分泌治疗（ADT）？
这个主要看PSA数值，还有本身的复发风险分层。
如果PSA＜0.5ng/mL，同时其他指标都提示低风险、基因检测风险也低：可以只做放疗，不用加内分泌药。
如果PSA＞0.5ng/mL，或者病理、基因提示高危，比如pT3b/4、分级组很高、Decipher高分这类情况：一般建议放疗同时搭配大约6个月的内分泌治疗。
还有一部分风险特别高的病人，需要放疗配合更长时间的内分泌治疗。
有一个研究也看到，治疗强度加上去之后，肿瘤不进展的比例会提升。但是！加药不是越多越好、越久越好。有的试验发现，一部分低PSA的病人，额外加上内分泌药之后，生存时间没有变好，反而心脏、神经方面的副作用变多，别的原因死亡风险还上升了。
一句话：要不要加ADT，核心权衡一件事——这个病人复发带来的癌症死亡风险，能不能盖过吃药打针带来的副作用伤害。风险足够大，才值得加。
第五，什么样的病人可以选择先观察、暂时不做放疗？
适合观察的，一般是预期寿命本身不算长、低风险生化复发、基因风险低，而且全身影像没有看到转移病灶的人。
但是观察不等于放任不管。观察是有代价的：需要更频繁抽血复查PSA，病人也容易一直焦虑；还有一个风险，万一复查的时候指标快速变坏，可能就错过了效果最好的放疗窗口。
现在还有一个正在做的临床试验叫DIPPER，就是专门研究低风险复发人群，哪些人可以安心观察等待。
低风险的病人，不能简单分成“一定要治”和“完全不用治”，还要再细分。选择观察的前提是，能保证按时回来复查、有清晰的计划，一旦指标变坏，可以及时干预。
挽救放疗是生化复发一个很重要的根治机会，但不是“PSA一涨就立刻放疗”。先分层看风险，高风险抓紧治；低风险可以谨慎观察；PSMA-PET用来找病灶、调方案，阴性不代表没有肿瘤；要不要搭配内分泌药，也要看风险，平衡收益和副作用。
以上内容仅仅是科普，不作为任何的诊疗建议。
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