进博会现场GLP-1“口服对决”开打：诺和诺德与礼来从“针尖”卷向“舌尖”｜聚焦进博会|glp|制剂|口服对决|注射液|胰岛素|诺和诺德|辉瑞|进博会

本报（chinatimes.net.cn）记者张斯文上海摄影报道

第九届进博会于2026年11月5日至10日在国家会展中心（上海）举行，展会上医疗器械及医药保健展区的减重赛道已从“隔空喊话”转入“展台对垒”。

诺和诺德与礼来不约而同把口服GLP-1推到聚光灯下，但截然不同的是，诺和诺德押注肽类口服化的制剂突破，礼来押注非肽小分子的化学突破。

同一展馆之内，两条技术路线正面相遇，“GLP-1双雄”的竞争正式从“针尖”卷向“舌尖”。

诺和诺德携口服司美格鲁肽片出展

诺和诺德展台的核心位置留给了两款“首展”产品。减重版口服司美格鲁肽片（诺和盈®片剂）迎来中国首展，这是全球首个获批用于体重管理的口服GLP-1受体激动剂。该药自2026年1月在美国上市以来，累计处方量已超过800万张，其中超过80%的处方来自此前未使用过GLP-1类药物的人群；持续治疗下，每日一次口服可带来约17%的平均体重降幅。

诺和诺德全球高级副总裁兼大中国区总裁蔡琰博士接受《华夏时报》记者采访时特别强调了一个安全性细节：诺和盈®片剂是“唯一不会影响他汀类药物或口服避孕药使用的口服减重药物，因不良事件停药的可能性更低”。该药用于长期体重管理的上市申请已于2026年8月获国家药监局受理，在展台现场打出了“口服司美格鲁肽减重片剂即将来到中国”的信号。

诺和诺德展台的另一个亮点是诺和杰®（依柯胰岛素司美格鲁肽注射液）的“全球首展”。这款全球首个且目前唯一获批的基础胰岛素/GLP-1RA周制剂，中国是其全球首个上市国家，患者已于今年7月用上该药。

据了解，该药由中国专家担任全球三期研究首席研究者。诺和诺德全球总裁兼首席执行官杜麦克表示，中国“不仅是重要市场，也是全球创新生态的重要组成部分”。

礼来携非肽类小分子药物出场

礼来则把口服小分子GLP-1奥氟格列隆（orforglipron）放在了展区较为显眼的位置。

这是一款非肽类小分子药物，每日一次，可在全天任何时间服用，不受饮食和饮水限制，且不需要冷链储运。礼来已向国家药监局递交其用于体重管理和2型糖尿病的上市申请，该产品已完成技术审评，尚未获批，进博展示被定位为“科学研发进展和成果”的呈现。ATTAIN-1研究数据显示，在完成治疗的患者中，最高剂量组治疗72周后平均减重12.4%，约四成受试者减重至少15%，内脏脂肪量平均减少超过30%。礼来同时宣布未来十年累计投资30亿美元扩展在华供应链，重点打造口服固体制剂本土生产与供应体系，为orforglipron的在华落地铺设产能底座。

两家在注射剂基本盘上的差距仍在拉大。

2026年前三季度，替尔泊肽两个版本合计实现销售额437.68亿美元，占礼来总营收的65%；司美格鲁肽四款产品合计约260亿美元，差距超过170亿美元。

但在中国市场，诺和诺德大中华区肥胖症治疗领域第三季度销售额按固定汇率计算同比增长162%，显示口服与注射并行的组合仍在释放增量。礼来中国区前三季度收入25.82亿美元，同比增幅75%，显著高于美国、欧洲和日本的增速。

此外，GLP-1双雄的竞争也逐渐扩大到其他领域。

诺和诺德携诺和盈®注射液在获批代谢相关脂肪性肝炎（MASH）适应症后迎来进博首展，成为首个且唯一获批治疗MASH的GLP-1RA药物。

礼来方面，替尔泊肽已覆盖阻塞性睡眠呼吸暂停，下一代三靶点药物retatrutide在头对头研究中减重效果超过司美格鲁肽两倍，同时在推进肥胖、2型糖尿病、睡眠呼吸暂停、膝骨关节炎疼痛和心肾结局等多个方向的研究。蔡琰对此的判断是，肥胖症创新将从“卷减重数据”扩展到整体健康获益，下一代疗法需要同时回答更优减重、更长期维持、更便捷体验和共病风险覆盖四个问题。

辉瑞“搅局”？

“双雄”之外，已有第三极对减重领域虎视眈眈。

此次进博会，辉瑞“All in”减重。

在1.1展馆的众多药企中，辉瑞是唯一一家将“减重”这个极具吸引力的词汇，直接、醒目、毫无掩饰地打在了展台核心主标题上的企业。

配合右上方那句“不难瘦才享受”的巨型标语，辉瑞没有用晦涩的医学名词包装自己，而是用极其直白、情绪价值拉满的“减重”二字，在一片常规的健康、医药展台中成功“出圈”，不仅精准切中了大众的痛点，也彰显了其在该赛道的自信与野心。

辉瑞首次将代谢健康管理置于进博展示的核心，新一代偏向型GLP-1受体激动剂埃诺格鲁肽（先维盈®）迎来全球首秀，已获批用于成人超重或肥胖及2型糖尿病，并正在参与国家医保目录谈判。一项纳入664名中国超重或肥胖成人的Ⅲ期研究显示，2.4 mg埃诺格鲁肽治疗48周平均体重下降15.4%，92.8%的受试者实现至少5%的体重降幅。