第九届中国国际进口博览会期间，全球领先的生物制药企业吉利德展示了其在肝病领域的多款创新疗法，其中包括全球同类首创的原发性胆汁性胆管炎（PBC）治疗新药司拉德帕（Seladelpar），慢性乙型肝炎一线治疗药物韦立得和泛基因型丙型肝炎治疗药物丙通沙。与此同时，吉利德科学携手政府、医疗机构、患者组织等多方伙伴，开展了一系列聚焦肝病领域的活动，集中展现了过去一年多方携手推动创新疗法可及、促进规范诊疗实践的诸多成果，表达了以患者为中心，持续深耕肝病领域的长期承诺。
从进博首展到获批在望，罕见肝病创新疗法加速惠及中国患者
原发性胆汁性胆管炎（PBC）是一种慢性自身免疫性胆汁淤积性肝病，好发于中老年女性，常伴有持续性瘙痒、乏力等症状，严重影响患者生活质量。若得不到及时有效的治疗，病情很可能进展为肝硬化甚至肝衰竭。2023年，PBC被纳入国家卫生健康委等六部门联合发布的《第二批罕见病目录》，其疾病认知、规范诊疗和患者健康权益进一步受到关注。
本届进博会期间，吉利德举办了原发性胆汁性胆管炎创新疗法Seladelpar上市前信息发布会。海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区管理局领导、PBC领域临床专家及患者代表齐聚展台，共同回顾了Seladelpar依托“先行先试”加速惠及国内PBC患者的重要进展，并围绕PBC患者尚未满足的治疗需求以及未来多方合作的方向和机会展开探讨。
Seladelpar是一种全球同类首创、口服、强效的选择性过氧化物酶体增殖物激活受体δ（PPARδ）激动剂，也是全球首个相较于安慰剂，在生化应答、碱性磷酸酶（ALP）复常和瘙痒症状三个方面均展现出具有统计学显著性改善的PBC治疗药物。继2024年在进博会首次展出之后，2025年Seladelpar先后在北京天竺罕见病药品保障先行区和海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区获批。如今，国内已有多名有需要的PBC患者率先从这一创新疗法中获益。此外，北京、海南、济南、苏州、南京等全国多地的惠民保还将该药物纳入到海外特药目录，减轻了PBC患者使用创新药物的经济负担。
推动乙肝指南实践，助力丙肝特殊人群用药，多方携手加速消除病毒性肝炎
多年来，我国坚定不移地推进“预防为主、防治结合”的综合防控策略，在慢性乙型肝炎防治方面取得了显著成效，但由于患者基数大，许多患者尚未被发现，或发现后仍未能及时接受规范诊疗。随着慢乙肝扩大治疗理念的推行，病毒性肝炎防治指南实践工程项目应运而生，持续推动医生学术交流和诊疗能力提升，促进先进治疗理念向临床实践转化，并帮助更多慢乙肝患者尽早接受规范的抗病毒治疗。
在吉利德展台举行的病毒性肝炎防治指南实践工程新进展分享会上，北京大学第一医院徐京杭教授展示了该项目在2026年取得的阶段性成果。自2024年启动以来，项目不断拓展和深化。2026年，该项目围绕《中国防治病毒性肝炎行动计划（2025—2030年）》和《乙型肝炎病毒感染者医疗机构内管理流程专家共识》开展广泛学术交流的同时，积极推动医院以肝病、感染等专科科室为中心，联动职能科室、非专科临床科室及其他相关科室，探索院内乙肝患者检测、转诊、治疗与随访的闭环管理；同时支持西部地区临床能力和学科建设，助力慢乙肝区域诊疗能力均衡发展。
目前，该项目已覆盖国内64家重点医院，未来还将继续扩大覆盖范围，并逐步探索医院与疾控、社区等院外体系的联动，进一步促进院内外防治衔接，为提升慢乙肝诊疗水平、推动我国实现消除病毒性肝炎公共卫生危害的目标贡献力量。
丙型肝炎目前可通过规范的抗病毒药物治疗实现病毒学治愈。但在过去很长一段时间，我国儿童丙肝患者可选择的治疗方案极为有限。如果未能获得及时诊疗，丙肝患儿不仅可能面临疾病持续进展的风险，疾病也可能给其成长和心理健康带来长期影响。2025年2月，在“先行先试”政策支持下，丙通沙口服微丸在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区获批，填补了我国3至12岁儿童丙肝患者泛基因型抗病毒治疗的用药空白。
本届进博会期间，中国丙肝患儿治疗新希望成果展示会在吉利德展台举行，树兰（博鳌）医院梁志军教授分享了丙通沙口服微丸在海南博鳌乐城落地一年多来的实践进展。截至目前，已有多名丙肝患儿通过该药物治疗实现病毒学治愈，拥抱健康童年。
筛查是推动病毒性肝炎防治的重要一环。本届进博会上，吉利德科学与金域医学再次签署战略合作，双方将继续发挥各自专长和资源优势，帮助公众提升主动筛查意识，了解自身健康状况，并推动有需要的群体尽早获得规范诊疗。
原标题：《从病毒性肝炎到罕见肝病，吉利德携手多方共话肝病防治新成果》
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