10月24日，恒瑞医药公布2024年三季度业绩报告。前三季度恒瑞医药实现营业收入201.89亿元，同比增长18.67%，归属于上市公司股东的净利润46.20亿元，同比增长32.98%。前三季度，恒瑞依然持续高强度的研发投入。报告显示，2024年前三季度研发费用达45.49亿元，同比增长22%。
在高强度研发投入加持下，恒瑞医药涌现了不少创新成果。报告期内，恒瑞医药自主研发的1类新药夫那奇珠单抗注射液上市，用于治疗适合接受系统治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成人患者。该产品是恒瑞在自身免疫疾病领域上市的首个创新药。至此，恒瑞医药已在国内获批上市17款1类创新药、4款2类新药。
第三季度，恒瑞共有3项创新药上市许可申请获得国家药监局受理，分别为抗PD-L1/TGF-βRII双功能融合蛋白瑞拉芙普α注射液（SHR-1701），用于局部晚期不可切除、复发或转移性胃及胃食管结合部腺癌的一线治疗；HER2 ADC创新药注射用瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811），用于既往接受过至少一种系统治疗的局部晚期或转移性HER2突变成人非小细胞肺癌患者的治疗，该产品同时已被纳入优先审评审批；JAK1抑制剂硫酸艾玛昔替尼片，用于成人重度斑秃患者，该产品已有4项适应症上市许可申请获得受理。
此外，另有2项创新药上市许可申请于今年10月获得受理：口服非肽类血小板生成素受体激动剂海曲泊帕乙醇胺片联合免疫抑制治疗，用于15岁及以上初治重型再生障碍性贫血（SAA）患者；EZH2抑制剂SHR2554片，用于既往接受过至少1线系统性治疗的复发或难治外周T细胞淋巴瘤（PTCL），该产品同时已被纳入优先审评审批。
在研管线方面，公司有90多个自主创新产品正在临床开发，300余项临床试验在国内外开展。报告期内公司共有22个药物获得临床试验批件。
今年下半年以来，恒瑞医药有2款首仿产品在美国获批上市，分别是布比卡因脂质体注射液、注射用紫杉醇（白蛋白结合型）。前者是该品种全球范围内获批上市的首仿药，后者为美国FDA批准上市的该品种首仿药。
在开放合作方面，通过与美国、韩国、印度公司合作，恒瑞医药已将11款具有自主知识产权的创新药对外授权。今年5月，公司将具有自主知识产权的GLP-1类创新药产品组合许可给一家美国公司，首付款加里程碑付款累计可高达60亿美元，并取得该公司19.9%的股权。
采写：南都记者 王诗琪
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