医药巨头业绩炸裂。

8月5日晚间，百济神州最新公布的财报显示，2026年上半年归母净利润达32.71亿元，同比大幅增长超627%，公司还将2026年全年收入指引上调至449亿—462亿元。这意味着，百济神州正从高速投入期逐步进入商业化兑现阶段。

股价方面，8月5日，百济神州A股大涨超7%，收报280.6元/股。在美股盘前交易中，百济神州美股股价直线拉升，一度大涨近5%，随后涨幅有所收窄。

百济神州最新业绩出炉

8月5日晚间，百济神州发布的财报显示，2026年半年度公司产品收入为217.97亿元，同比增长25.6%；营业总收入达222.2亿元，同比增长26.8%；归属于母公司所有者的净利润达32.71亿元，同比大幅增长627.1%。剔除股份支付费用、折旧及摊销费用等非现金项目影响后，2026年半年度经调整的营业利润为65.08亿元，同比增长101.9%；经调整的净利润为58.63亿元，同比增长127%。

百济神州还同步上调了2026年全年业绩指引，预计2026年全年总收入将达到449亿至462亿元，高于此前预测的436亿至452亿元，其中包括百悦泽®在美国市场的领先地位以及在欧洲和全球其他重要市场持续扩张所带来的强劲增长预期。毛利率预计将位于80%区间的高位，其中包括产品组合以及2026年全年生产效率提升的影响。

现金流方面，百济神州第二季度自由现金流达29.36亿元，较去年同期接近翻倍；上半年自由现金流达40.23亿元，同比大幅增长187%。

百济神州第二季度GAAP毛利率升至90%，较去年同期提升3个百分点。毛利率同比增长主要源于百悦泽®（泽布替尼）全球销售收入占公司产品组合的比重有所提升。同时，受益于生产效率提升，泽布替尼和百泽安®（替雷利珠单抗）的生产成本下降，进一步推动了毛利率增长。

百济神州的核心产品泽布替尼是业绩大幅增长的主要因素。

财报显示，2026年半年度，百济神州的产品收入达217.97亿元，同比增长25.6%，产品收入的增长主要得益于百悦泽®（泽布替尼），以及安进公司授权产品和百泽安®（替雷利珠单抗）的销售增长。

其中，百悦泽®2026年上半年的全球销售额总计161.27亿元，同比增长28.7%；百泽安®全球销售额总计29.84亿元，同比增长12.9%；安进公司授权产品销售额为20.65亿元，同比增长19.6%。

研发管线的重要进展

与此同时，百济神州研发管线迎来一系列重要进展。

泽布替尼方面，百济神州公布3期MANGROVE研究积极结果，显示其联合利妥昔单抗用于初治套细胞淋巴瘤（MCL）患者取得显著无进展生存期（PFS）优势；同时，SEQUOIA研究78个月长期随访数据进一步强化其在慢性淋巴细胞白血病（CLL）领域的长期获益证据。

索托克拉获得FDA（美国食品药品监督管理局）加速批准，用于既往接受至少两线治疗（包括BTK抑制剂）的复发/难治性MCL成人患者，进一步完善血液肿瘤产品布局。

百泽安方面，百济神州在日本获批用于胃癌一线治疗；百赫安（泽尼达妥单抗）的3期HERIZON-GEA-01研究数据也发表于《新英格兰医学杂志》，评估其在HER2阳性胃食管腺癌一线治疗中的应用潜力。

此外，百济神州在实体瘤领域持续推进布局，并披露了三款候选产品概念验证数据，包括BGB-43395（CDK4抑制剂）、BGB-B2033（GPC3×4-1BB双特异性抗体）和BG-C9074（B7-H4 ADC）。

百济神州表示，预计2026年下半年百悦泽®将在美国、欧洲、中国和日本递交用于MCL成人患者一线治疗的上市申请；预计2026年下半年美国FDA将对百泽安®联合百赫安®与化疗用于HER2阳性GEA成人患者一线治疗的新增适应症上市许可申请作出决定；预计2027年上半年中国NMPA（国家药品监督管理局）将对百赫安®联合化疗（联合或不联合百泽安®）用于HER2阳性GEA成人患者一线治疗的新增适应症上市许可申请作出决定。

在产业布局方面，百济神州宣布追加3亿美元投资，用于扩建美国新泽西州旗舰生产及研发中心，新增小分子药物生产能力，以进一步强化全球供应链能力。

" data-nest-level="14">

"> 责编：战术恒

">

校对：杨舒欣