在乳腺癌的众多检查中，有一个令每个患者提心吊胆的指标——“ki-67”，许多患者和家属在拿到病理报告的时候，都能看到报告中有这么一个指标「Ki-67+」/「Ki-67-」/「Ki-67（约30%+）」之类的表述。
笔者在门诊中，几乎每个患乳腺癌的患者，都会拿着报告，问：是不是这个数值越高就预后越差。
尽管笔者耐心解释，她们却还是仍眉头紧蹙，忧心忡忡。
今天笔者带大家重新认识下这个Ki-67，究竟是否Ki-67数值越高就代表预后越差？
Ki-67是一种存在于细胞核中的蛋白。 其实，Ki-67代表的是肿瘤细胞的增殖指数。
也是目前乳腺癌诊断过程中常用的免疫组化标志物，是评估肿瘤细胞增殖活性的关键指标。
Ki-67指数，可作为乳腺肿瘤良恶性及其恶性程度的辅助诊断指标。
很多人误认为肿瘤的生长失控是由于细胞分裂加快、细胞周期缩短的结果。
但实际上肿瘤细胞的分裂减慢，细胞周期甚至比正常的细胞周期长。只是处于增殖期的细胞数量增多了，肿瘤才生长迅速，超越了周围的组织。
在正常组织中，绝大部分细胞处于非增殖状态，细胞学上称为G0期，这对人体构建良好的组织结构并执行特定的功能有重要意义。
处于增殖状态的细胞是难以执行特定功能的，也就是常说的没有分化。
通常情况下，ki-67在正常组织中很“安静”，它待在细胞核内几乎不乱跑，但在肿瘤组织中就不一样了，由于分裂的细胞多，Ki-67也变得活跃，所以肿瘤患者体内的Ki-67常处于高表达状态。
经过免疫组化技术可将大部分“安静”状态以外的细胞标记，因而也被称为细胞的增殖指数。
所以，Ki-67的阳性率越高，说明处于增殖周期的细胞比例越高，肿瘤生长越快；而G0期细胞自然就越少，组织分化越差。
我们常见报告中用百分数表示，范围在0%－100%之间。有时Ki-67也用加号表示，如ki67(+)，表示阳性细胞比率低于10%；Ki-67(++)，表示阳性细胞比率在10%－50%之间；Ki-67(+++)，表示阳性细胞比率高于50%。
但其实在目前临床工作中，Ki-67指数大多需病理医生通过显微镜对肿瘤细胞进行人工计数获得，工作量都较大、效率低、准确率有一定误差且具有主观性。
目前Ki-67表达高低的界限值尚不统一，各医院标准可能不同。不过参考最新CSCO指南：可采用20%-30%作为判断Ki-67增殖指数高低的界值；同时，以20%作为PR表达高低的判定界值。
例如，在不同乳腺癌亚型中， A型乳腺癌Ki-67水平低（≤20%）。通常表明癌细胞恶性程度相对较低，复发转移率较低，通常具有较好的预后；
HER2阳性乳腺癌Ki-67高表达(≥30%)，这意味着这类乳腺癌的恶性程度较高，肿瘤生长快、淋巴结转移早，预后稍差。
通常，Ki-67高表达的乳腺癌患者 对化疗和放疗更为敏感 ，化疗可能会取得更好的治疗效果，
换个角度，通常对化疗敏感的都是处于细胞生长周期的细胞，而那些已经稳定的细胞一般对化疗没什么反应。所以，Ki-67阳性率高的肿瘤，往往对化疗更加敏感，化疗效果会更好。
相反，Ki-67低表达的患者对化疗敏感性较低，通常不推荐常规化疗，更推荐其他治疗方式如手术、内分泌治疗等。
所以，了解患者的Ki-67水平可能更有助于我们少走一些“治疗弯路”。
仅仅一个ki67，也并非是评判治疗效果的唯一指标。其他如肿瘤的大小、病理类型、分级程度、患者本身的身体素质，这些所有的条件在一起，才能综合判断肿瘤的预后情况。
光看ki-67无论是低还是高，都不需要特别的紧张。
所以，不能绝对的说Ki-67表达很高，就更容易发生复发转移，这也是为什么笔者反复强调，癌症患者切忌“唯指标论”！
乳腺癌患者想做好预后，生活中保持良好的心态，健康的饮食作息，选择适合自己的治疗方式才更为重要！
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