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题图 | Pixabay

文源 | 瑞初医药官微

2026年3月2日，瑞初医药宣布，其自主研发的靶向衰老机制治疗眼部疾病的创新药物——RC017，已正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）的新药临床试验（IND）批准。这是FDA历史上首次批准的中国抗衰老创新药临床申请，标志着中国在“衰老干预”这一领域的研发实力已位于全球第一梯队。

RC017区别于传统意义上的眼部药物，以“衰老本身”为核心干预靶点。依靠独特的作用机制，通过多维度调控衰老细胞，RC017在临床前动物模型中展示出全面的疗效优势。

此次获批临床，表明RC017项目已系统完成临床前各项关键验证，正式进入临床试验阶段，将为全球眼科患者提供全新的治疗机会。

在RC017项目之外，瑞初医药还拥有多个靶向衰老机制的创新管线。目前，公司正在全速启动临床试验，并同步推进各研发管线，构建全球领先的干预衰老创新矩阵，推动全球抗衰老药物从概念走向现实，助力人类战胜衰老不断赢得新的曙光。

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