要说流式实验里哪个环节最让人「抓狂」，样本制备与染色绝对排第一。看看下面这些「名场面」，你经历过几个？

消化细胞时未严格控制时间，消化前镜下观察活性尚可，一上机死细胞占据大半。

抗体严格按照说明书建议用量添加，结果要么无信号，要么非特异性结合强得离谱，排查半天才发现是染色温度和时间未加控制。

破膜固定之后才想起来还有表面 marker 要染，结果表位被固定剂一盖，表面 marker 再也染不出来。

细胞成团没过滤就直接上样，进样针堵塞，后续样本均无法继续上样。

好不容易跑完所有样本，检查补偿时发现荧光溢漏严重混乱，辛苦得到的数据却难以分析。

从细胞消化、染色、抗体孵育到固定破膜，每一步都有「翻车点」，样本没处理好，后面结果就可能直接报废。安捷伦特别关爱每一位在流式路上摸爬滚打的科研人，1 分钟完成简单调研，即可赢取康夫电吹风、蓝牙音响、小米背包、手持电扇、手机支架、京东卡等 350 份精美礼品！更有安捷伦NovoCyte 系列流式细胞仪免费试用，以及流式应用干货分享。

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内容策划：沈佳钰

内容审核：朱晓芳