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2024年10月23日，深圳公共资源交易中心《关于规范国家医保体外诊断试剂分类与代码应用的通知》。要求国家赋码范围内的体外诊断试剂企业在12月31日前完成相关试剂产品的编码维护工作。明确深圳阳光平台后续将不再受理未赋码产品挂网，12月31日后，不在赋码范围内的试剂产品将撤网。（详请可见下文）
通知中指出，即日起至2024年12月31日，对于国家医保体外诊断试剂编码已覆盖品类，但截至目前尚未在深圳阳光平台维护相关编码的产品，企业应尽快进行医保编码标化。
具体要求包括：
1.请各医用耗材企业高度重视国家医保体外诊断试剂编码的维护工作，逾期未维护的（含已被取国家医保体外诊断试剂编码的产品）将直接予以撤网，因未按时维护编码而产生的一切后果由企业自行承担。
2.深圳阳光平台后续不再受理未赋国家医保体外诊断试剂编码的产品挂网。2024年12月31日后，不在国家医保体外诊断试剂编码覆盖品类范围内的体外诊断试剂产品，深圳阳光平台也将作撤网处理，但医疗机构仍可自行采购。
今日观点
自国家要求统一编码体系和全国统一医保信息平台落地以来，广东各地耗材、IVD试剂等产品挂网工作已逐步进行中。
广东省药品交易中心2023年1月28日发布《关于体外诊断试剂类产品维护国家医保信息编码的通知》，预示着体外诊断试剂类产品统一医保信息编码时代的来临。
截止目前，不止是深圳，广州市近期（2024年7月5日）发文开展医保耗材编码维护工作，7月20日起相关企业未按时维护耗材医保编码的，相关产品暂不予挂网交易。
在全国统一医保信息平台日臻成熟之际，未来市场上将无法看见无码试剂、耗材，不执行编码制度的产品可能将被清出市场，实现全国“带码挂网、带码招标、带码采购”。
挂网公布价格是让产品价格透明化，还需要通过集采、DRG/DIP、重点监管等举措提高试剂、耗材的进院门槛，达到真正挤压各环节利润“水分”的目的。
那个医疗器械遍地黄金的时代已经过去，如今大家所面临的或是枪林弹雨般的激烈竞争。
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