打开网易新闻 查看精彩图片

2月27日，美国临床试验收录网站显示，默沙东的眼科双抗tiespectus（EYE201/MK-8748）启动头对头II/III期研究（MK-8748-002）。tiespectus是EyeBiotech（已被默沙东收购）开发的一款靶向Tie-2（具有免疫球蛋白样和EGF样结构域2的酪氨酸激酶）和VEGF的双抗药物。

打开网易新闻 查看精彩图片
打开网易新闻 查看精彩图片

该研究是一项随机、双盲、多中心临床试验（n=960），旨在评估tiespectus（每4周1次）对比阿柏西普（2mg）治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者的有效性和安全性。研究的主要终点为1年内最佳矫正视力（BCVA）评分相较于基线的变化。

目前尚未有tiespectus治疗nAMD的临床数据公布。不过，EyeBiotech在2025年10月公布了tiespectus治疗视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿的I/II期RIOJA研究数据。结果显示，治疗12周后，患者的BCVA评分改善了16.7个字母，中央子区域厚度（CST）减小了157.8µm。

打开网易新闻 查看精彩图片

目前，默沙东已有两款眼科新药进入关键II/III期阶段，另一款为LRP5/Fzd4三抗，均为全球首创药物。

Copyright © 2026 PHARMCUBE. All Rights Reserved. 免责申明：本微信文章中的信息仅供一般参考之用，不可直接作为决策内容，医药魔方不对任何主体因使用本文内容而导致的任何损失承担责任。