免疫检查点抑制剂(ICIs)彻底改变了包括鼻咽癌在内的多种癌症的治疗格局。然而,其引发的免疫相关不良反应(irAEs)是临床上面临的主要挑战。尽管已有针对实体瘤的irAEs荟萃分析,但缺乏针对具有独特生物学特征(如EBV感染关联、免疫抑制性微环境)鼻咽癌的免疫治疗特异性安全性数据,这阻碍了针对该人群的精准临床监控。

近日,吴昆鹏/陈磊/黎扬斯团队在Med杂志发表文章Incidence and spectrum of immune-related adverse events in nasopharyngeal carcinoma patients treated with immune checkpoint inhibitors该研究系统性地展示鼻咽癌患者接受ICIs治疗后irAEs的发生率、类型特征及致死性危险因素,为该疾病免疫治疗的临床安全监控提供了特异性的循证依据

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该研究通过对27项临床试验(2459名鼻咽癌患者)的免疫治疗相关不良反应进行系统性荟萃分析,首次全面揭示了鼻咽癌患者接受ICI治疗后的irAEs发生率和谱系特征。研究发现,鼻咽癌患者全级别irAEs的发生率高达69.1%,3级及以上严重irAEs发生率为8.1%。亚组分析显示,irAEs发生率在疾病分期、治疗线数和联合治疗策略间无显著差异。同时,汇总了罕见严重irAEs(如免疫性肾炎、肌炎等)和致死性irAEs的具体数据,为识别和管理高风险毒性提供了详细参考。

基于研究结果,提出鼻咽癌ICIs治疗的irAEs临床监测与管理核心策略:

重点监测靶器官:加强内分泌系统(甲状腺功能)、皮肤系统(皮疹、瘙痒、RCCEP)的常规监测,这类不良反应发生率高但重度风险低,需及时干预以提升患者耐受性。

重度风险防控:密切关注感染性并发症(败血症)和肺部毒性(肺炎),此类为致死性irAEs主要原因,出现呼吸道症状、感染征象时需立即评估并对症处理。

用药选择参考:若患者对irAEs耐受度较低,可优先考虑PD-L1抑制剂,其安全性潜在优于PD-1抑制剂及联合双靶点(PD-1、CTLA4)抑制剂。

全病程监测:因irAEs发生率与疾病分期、治疗线数无关,故鼻咽癌ICIs治疗的全病程均需进行irAEs 监测,无需根据疾病进展调整监测策略。

本研究填补了鼻咽癌的免疫治疗特异性安全性数据的空白,为临床制定标准化、个体化的irAEs监测管理方案提供了关键循证医学依据。

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共同通讯作者:广东省人民医院河源医院(河源市人民医院)吴昆鹏、中山大学肿瘤防治中心 陈磊、广东省人民医院 黎扬斯。共同第一作者:广东省人民医院河源医院(河源市人民医院)吴昆鹏、广东省人民医院河源医院(河源市人民医院)罗序强、广东省人民医院 谭佩欣等研究单位:广东省人民医院河源医院(河源市人民医院)、广东省人民医院、中山大学肿瘤防治中心

原文链接:https://doi.org/10.1016/j.medj.2025.100988

制版人:十一

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