撰文丨王聪
编辑丨王多鱼
排版丨水成文
我们的结肠有四个不同区域——升结肠、横结肠、降结肠和乙状结肠，它们具有不同的功能和患病风险。然而，结肠的区域化是如何建立的，以及它们如何影响疾病易感性，目前仍不清楚。
2026 年 3 月 9 日，加州大学旧金山分校的研究人员在国际顶尖学术期刊Cell上发表了题为：Microbiome-produced nicotinic acid controls colon regional identity and injury susceptibility 的研究论文。
该研究表明，肠道微生物群通过产生的烟酸控制结肠细胞身份（区域化）和损伤易感性，而在人类肠道疾病克罗恩病的患者中，结肠近端（升结肠）的这种保护性身份特征减弱，这解释了为什么某些疾病对结肠特定区域的影响更大，也为理解肠道疾病和开发新疗法提供了全新视角。
在这项最新研究中，研究团队发现，结肠不同区域的身份由肠道微生物群调控，他们发现，肠道微生物群中的部分细菌产生烟酸（nicotinic acid），是结肠各部分区域差异的主要驱动因素。烟酸属于维生素 B3家族，有助于身体将食物转化为能量，并支持细胞健康。
具体来说，研究团队将有微生物群和无微生物群的实验小鼠进行对比。他们发现，近端结肠内的细菌产生了高水平的烟酸，其能够诱导结肠细胞表达 PPARα，从而确立其“近端结肠细胞”的身份。这种由肠道细菌诱导建立的近端身份，能够保护结肠组织免受损伤和疾病的影响。
研究团队进一步对人类结肠组织样本进行了研究，结果显示，人类结肠的不同部位呈现出与在小鼠身上观察到的模式类似的区域化特征。而在患有克罗恩病（一种慢性肠道炎症疾病）的人类患者的样本中，这种保护性机制减弱或丢失。
该研究的核心发现：
结肠细胞的区域化是由微生物群驱动的，而非干细胞固有特性；
微生物群产生的烟酸通过部分激活 PPARα 确立结肠近端身份；
微生物群介导的近端身份可保护结肠免受 DSS 诱导的损伤；
在人类中，克罗恩病患者的结肠近端（升结肠）身份特征丧失。
总的来说，这项研究从根本上解释了为什么结肠的不同区域功能和疾病风险不同——其根源在于局部定植的肠道微生物，从而将肠微生物组、组织细胞身份和疾病易感性直接联系起来，为理解肠道疾病和开发针对特定结肠区域的新疗法（例如补充特定益生菌或烟酸）提供了全新视角。
论文链接：
https://www.cell.com/cell/abstract/S0092-8674(26)00172-8
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