为进一步规范医疗机构药品使用环节质量管理，深入推进药品全品种全过程信息化追溯工作，3月26日，四川省眉山市市场监管局、市卫生健康委联合召开全市医疗机构药品质量安全监管工作会暨药品全品种全过程信息化追溯工作培训会。市、县（区）两级市场监管、卫生健康相关负责同志及监管人员，全市各级医疗机构相关负责人共计350余人参会。
本次会议以视频会议形式召开，在眉山市市场监管局设立主会场，7个县（区）局同步设立分会场，实现全市监管及医疗机构相关人员全覆盖参会。会议重点围绕三项工作作出安排部署：一是推进全市医疗机构药品全品种全过程信息化追溯工作，夯实药品质量安全追溯基础；二是开展新修订《中华人民共和国药品管理法实施条例》宣贯，提升药品管理法治化水平；三是部署2026年全市医疗机构药品不良反应监测工作，防范药品使用安全风险。同时，会议特别邀请药品追溯平台技术服务专家，围绕信息化追溯系统操作、数据录入规范等内容开展专题培训，助力参会人员熟练掌握相关技能。
会议对下一步工作提出明确要求。一是压实主体责任，强化药事管理。各级医疗机构要牢固树立药品使用质量安全第一责任人意识，健全药品使用管理全流程制度，聚焦重点品种、重点环节强化风险防控，持续提升药品质量安全管理能力。二是聚焦重点任务，抓实关键环节。严格落实国省“一物一码、物码同追”工作要求，加快推进追溯设备对接、数据录入、系统调试等工作，确保追溯数据全覆盖、无遗漏；扎实做好药品不良反应监测，完善工作制度、配齐监测人员，保障不良反应报告及时、准确、完整；深入贯彻新修订《药品管理法实施条例》，全面开展宣贯培训，将条例要求融入药品管理各环节。三是强化协同联动，筑牢监管防线。持续加强市场监管与卫生健康部门协同配合，建立信息共享、联合执法、协同监管工作机制，形成监管合力；各级市场监管部门以“清源”巩固提升行动为抓手，加大医疗机构药品使用环节监督检查力度，对发现的问题督促限期整改，对违法违规行为依法严肃查处，切实守护群众用药安全。（来源：眉山市市场监管局）
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