3月11日,辽宁省挂网公布沛嘉医疗旗下三款经导管主动脉瓣系统价格,统一调整为15.99万元。

据不完全统计,开年以来江西、甘肃、湖南、北京、河北、云南、福建等至少8个省份已密集公布TAVR系统调价结果。

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过去动辄30万元的“明星创新器械”,如今挂网均价已拦腰斩至15万元水平。尽管甘肃牵头的心脏瓣膜省际集采靴子尚未正式落地,但市场的降价潮已如海啸般席卷全国。

更深层的变革在于,从分散挂网到“组套挂网”,TAVR系统正式告别精密拆解计价,步入“一口价”的新时代。

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01、心脏瓣膜降价始末

曾几何时,TAVR(经导管主动脉瓣置换术)在中国的价格体系维持着一种微妙且昂贵的均衡。作为结构性心脏病介入手术的“珠峰”,其核心耗材单价长期横亘在20万元以上。即便是在国产替代潮中崛起的启明医疗VenusA-Plus、微创心通VitaFlow及沛嘉医疗Taurus系列,也基本徘徊在20万元左右。叠加复杂手术过程及术后监护,一名患者的总体负担往往逼近30万元,这一数字是传统外科开胸手术的6倍之多,也直接导致中国TAVR渗透率长期徘徊在1%的低位,远低于美国的15%。

这种高位平衡的打破,始于一场“试验性质”的集采。2024年6月,广州市7家顶级三甲医院联合打响了TAVR带量采购的“第一枪”,平均降幅11.49%;随后北京DRG联动采购、医保全面纳入等政策接踵而至。2023年8月,苏州医保局将心脏瓣膜进行调整,21万元心脏瓣膜将可报金额从原来的3.5万元提高到了16.8万元;2024年4月1,河南省将多种型号TAVR全面纳入医保,报销后省市医保耗材费用13万,新农合19万。

这些散点爆发的政策,如同试金石,逐步试探着瓣膜价格的下限。不过真正让价格体系发生雪崩的,是“全国最低价联动”机制的成熟。3月11日辽宁公布的沛嘉医疗主动降价至159,900元,实际上就是制度倒逼下的主动防御。在现行挂网规则下,一旦某省出现新的成交低价,就会如同病毒传播般触发全国性的价格修正。

去年11月,由甘肃牵头的全国联采正式启动,从“参会回执”信息来看,涉及的产品包括生物瓣膜、机械瓣膜和介入瓣膜。目前,这场集采虽然尚在酝酿,但市场降幅却已提前透支。1月6日,甘肃发布《关于公布经导管主动脉瓣膜系统价格调整结果的通知》,美敦力、爱德华、启明、杰成、微创心通、沛嘉、纽脉、佰仁等几乎所有主流瓣膜企业均调整价格,调整后的最低价格来自微创心通,131000元;最高价来自美敦力的EVPROPLUS系列,199000元。此外,输送系统、瓣膜球囊扩张导管、导管鞘等配件不少被撤网处理,类似的变化其他省份也在发生。

不难看出,从分散计价到“组套挂网”的逻辑转变,标志着TAVR全系统统一定价时代正在到来。

02、明星创新器械的“陨落”

在医药行情红火的那几年,TAVR赛道是资本市场的宠儿。港股瓣膜“三剑客”——启明医疗、沛嘉医疗、心通医疗齐齐上市,一时风头无两。然而,光环褪去后,这些“天之骄子”集体陷入了旷日持久的财务泥潭——国产心脏瓣膜头部企业已连续多年深陷亏损,尽管步入2025年后减亏趋势明显,但“活下去”依然是第一要务。

数据显示,启明医疗从2023年11月停牌1年半左右,2020年到2023年累计亏损超过30亿元,2025年中报,营收下滑19%%,仍亏损1.35亿元。沛嘉医疗在2024年4月停牌,6月复牌,2021年至2023年累计亏损超过16亿元,2025上半年仍亏损近7000万元。心通医疗从2018年亏损至今,2020-2024年累计亏损超过15亿元,不过减亏趋势明显,2025上半年仅余216万元,已逼近盈亏平衡线。

特别是当“一口价”锁死后,市场的担忧随之而来:如果创新溢价被抹平,企业是否还有动力研发下一代组件?TAVR的技术天花板依然极高,更适配的瓣膜设计、防瓣周漏技术、更长的生物瓣寿命,每一项都需要真金白银的投入。目前,行业的应对策略正在分化。

第一、从TAVR红海转向“二、三尖瓣”蓝海

2025年,国内TAVR总植入量约为1.86万例,同比+8%,增速趋稳,低于业内专家预期。创新竞争已全面转向二尖瓣/三尖瓣介入领域:2023年,捍宇医疗的ValveClamp与德晋医疗的Dragonfly-M相继获批;2025年5月,佰仁医疗的经导管瓣中瓣系统成功上市,成为国内首款获得批准的二尖瓣介入置换心脏瓣膜产品。数据显示,中国约有104万无法进行外科手术治疗的重度二尖瓣反流患者,这片未被完全开发的处女地,才是未来创新的溢价区。

第二、规模效应下的“大航海时代”

在微利时代,规模效应是财务回收的唯一路径,头部企业已加速出海。启明医疗设立了美、以研发中心,其VenusP-Valve作为首个获FDA批准IDE申请的中国瓣膜,正加速中美双报;心通医疗2025年其全球化进程爆发,VitaFlow Libert在5月至7月间密集进入韩国、巴西、印度等7个新市场,8月配套球囊获得欧盟CE认证。

总体而言,从早年的资本热捧到如今在财务泥潭中的艰难挣扎,本质上是中国创新医疗器械必经的“成人礼”。当潮水褪去,只有那些告别单纯的资本驱动,转而向极致的成本控制要效益,向深水的原始创新要溢价的企业,才能晋级行业下半场的比拼。