文︱谢悦汉
日前香港举行大型国际盛事“亚洲医疗健康高峰论坛”，会议主题围绕对接国家“十五五”规划与卫生健康新机遇、医疗领域前沿技术、健康创新与投资等三大主题展开探讨。大家均知道国家“十五五”规划已将生物科技列为战略性新兴产业，而《香港创新科技发展蓝图》亦将生命健康科技认定为重点发展领域。
贸发局及特区政府主办的第六届亚洲医疗健康高峰论坛以及第17届“香港国际医疗及保健展”；贸发局表示，论坛汇聚43个国家及地区、近3000名与会者参与，安排了逾400场一对一环球投资项目对接环节，亦促成多份合作协议，重点涵盖人工智能的广泛应用。至于医疗展则吸引约1万3千名买家入场参观采购，并举行超过670场商贸配对会议。
香港虽然是地窄人稠的国际大都会，但它拥有国际连结与制度优势合的独特优势，原来香港已成为亚洲第一、全球第二大的生物科技集资中心；香港又作为全球首个临床测试数据同时获中国内地、欧盟及美国认可的地区，具备“超级联系人”角色。
在资金与产业支持方面，特区政府已设立100亿港元“创科产业引导基金”，重点支持生命与健康科技等策略性产业。而“新型工业化加速计划”为生科企业提供配对资助，又加强本地生物科技专业培训。
在医疗基础与临床能力，玛丽医院胸痛中心通过国家认证后，病人到院至恢复心脏血流时间中位数从105分钟缩短至53分钟，远优于国家标准。已有31个临床研究基地获国家认证，配合“港澳药械通”政策，51种药物及64种医疗器械可在内地指定机构使用。
政府将于本月内提出药械监管中心（CMPR）的成立时间表和迈向新药“第一层审批”制度的路线图，正如卫生署署长林文健指出：“当‘第一层审批’全面落地，香港将成为衔接国家创新与全球市场的国际枢纽——既为14亿人口市场提供国际化跳板，又为全球患者引入高性价比方案。”
政府表明将加快改革药械审批制度，包括扩展“1+”审批机制至所有新药，并落实“香港药械监管中心”成立时间表，目标于2030年全面推行“第一层审批”。不过，据业界人士表示，政府仍可提早实施“第一层审批”，因为这是涉及本地药物认受性。
2026年底前将正式成立“香港药物及医疗器械监督管理中心”，整合西药、中药及医疗器械监管职能，建立独立审评能力，并且助力香港成为可靠的医疗药械枢纽。政府同时争取在今年底前成立“真实世界研究及应用中心”，提升医疗数据库的存取与应用，促进香港与内地协作，特别是整合透过“港澳药械通”产生的真实世界数据，粤港澳大湾区国际临床试验所（GBAICTI）亦正积极推动多项临床试验项目。
香港是亚洲领先的创科中心和粤港澳大湾区的核心，香港有丰富的医疗科研基础和专业人才储备，是全球唯一拥有5所世界百强大学的城市，其中香港大学和香港中文大学在医学领域均居于前50名以内。正在建设的本港第三间医学院，更以人工智能、工程技术与医学的交叉融合为鲜明特色。
香港的制度、科研、临床、金融、国际化组合，不仅在亚洲地区独一无二；另外，根据刚出台的广东省“十五五”规划纲要，广东也在加速发展生物医药产业，包括支持粤港澳大湾区内地九市对接港澳，通过优势互补，协同创新，共同拓展内地和海外市场。
只是广东省加香港两地流动人口已超逾一亿人，甚至此人口数字超逾东盟很多国家，韩国及欧洲多个国家人口都没有此数字，所以香港的健康与医疗业前景广阔光明，希望香港及广东省青年学子会留意到。
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