就在刚刚不久，nature new发布则消息，美国食品和药物管理局已经批准了一种治疗极端形式的多重耐药结核病（TB）的药物治疗方案。

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结核病是由结核杆菌感染引起的慢性传染病。结核菌可能侵入人体全身各种器官，但主要侵犯肺脏，称为肺结核病。结核病也是青年人容易发生的一种慢性和缓发的传染病，常有低热、乏力等全身症状和咳嗽、咯血等呼吸系统表现。

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根据世界卫生组织（WHO）的数据，全世界大约有50万人每年被诊断出患有多重耐药结核病，其中约有8.5％的人患有广泛耐药结核病。常见的结核病治疗对广泛抗药性结核病无效，因此患有这种极端疾病的人需要至少服用八种药物至少一年半。即便如此，世卫组织报告说，多达三分之二的人仍然死于广泛抗药性结核病。

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目前这种新的治疗方案于8月14日批准，由结核病联盟（纽约市的一个非营利性研究组织）开发，包括pretomanid，以及另外两种药物，bedaquiline和利奈唑胺。其中pretomanid ，是近50年来全球批准的第三种新型结核病药物。 在临床试验期间，接受这种治疗的广泛抗药性（XDR）结核病患者中有近90％在6个月内恢复。目前用于治疗广泛耐药结核病的药物治疗方案的成功率约为34％。