两亲性嵌段聚合物聚乙二醇-聚己内酯(PEG-PCL)具有生物相容性,可自组装形成不同结构的聚合物纳米载体,能解决药物水溶性差和稳定性差的问题,还能通过缓释和EPR效应达到减毒增效的作用.

瑞禧小编以黄芩苷为模型药物,两种分子量的PEG-PCL为载体,构建了聚合物纳米粒载药系统(BAN-PEG-PCL-NPs),期望改善黄芩苷的水溶性和稳定性,提高其生物利用度.

具体内容如下:1.透析法制备载黄芩苷的PEG-PCL聚合物纳米粒,该方法利用黄芩苷与疏水链的相互作用,通过物理包裹将黄芩苷载入纳米粒中.首先比较10000和7500两种分子量的PEG-PCL制备的纳米粒粒径和外观,发现10000分子量的PEG-PCL制备的载黄芩苷的聚合物纳米粒(BAN-PEG_(5000)-PCL_(5000)-NPs)粒径均匀,状态更稳定.

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