如今，为了进一步明确赛尔帕替尼/赛普替尼(RETEVMO)的临床治疗的安全性，研究者对LIBRETTO-001研究进行了事后分析，内容包括所选定的赛尔帕替尼治疗紧急不良事件（TEAEs）的发生时间和长期使用赛尔帕替尼的情况进行了分析。

赛尔帕替尼赛普替尼(RETEVMO)在RET融合晚期实体瘤患者中的疗效

赛尔帕替尼赛普替尼(RETEVMO)是一种高选择性的、强效的RET抑制剂，鉴于2020年8月27日，发表于NEJM上的LIBRETTO-001研究的重磅研究结果，赛尔帕替尼已于2020年5月获得美国食品药品监督管理局批准（FDA）的上市批准，用于治疗转移性、RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者，需要系统治疗(全身治疗)的晚期或转移性、RET融合阳性的甲状腺癌成人和12岁以上儿童患者以及需要系统治疗的RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)成人和12岁以上儿童患者。

众所周知，因不良反应而中断治疗会导致患者病情的延误。在LIBRETTO-001研究的事后分析中，一共有702例患者入组。虽然有99%的患者出现≥1种的TEAE（包含所有级别），但是，在中位治疗8.7个月之后，仍然有78%的患者在接受赛尔帕替尼治疗。在后续的治疗过程中，治疗时间＜12个月的患者为466例（66.4%），治疗时间≥12个月的患者为236例（33.6%）。