替尔泊肽降低94%新发2型糖尿病风险|2型糖尿病|安慰剂|心血管疾病|替尔泊肽|治疗|胰岛素

2024年8月20日，礼来Eli Lilly公布了替尔泊肽（Tirzepatide，商品名：穆峰达）在SURMOUNT-1临床试验中，用于糖尿病前期合并肥胖或超重患者，对于长期体重管理及糖尿病进展影响的3年分析结果。

2024年8月20日，礼来Eli Lilly公布了替尔泊肽（Tirzepatide，商品名：穆峰达）在SURMOUNT-1临床试验中，用于糖尿病前期合并肥胖或超重患者，对于长期体重管理及糖尿病进展影响的3年分析结果。
该分析共纳入1032名糖尿病前期合并肥胖或超重患者。相关患者在治疗176周后，接续17周的非治疗随访期，共193周。
至第176周，替尔泊肽（5 mg、10 mg, 15 mg）一周一次，与安慰组相比，新发2型糖尿病风险降低94%（p<0.0001）。替尔泊肽5 mg、10 mg及 15 mg组体重分别降低15.4%、 19.9%和22.9%，而安慰剂组只降低2.1%（p<0.001）。
在接续17周非治疗随访期间，患者停用替西帕肽后，体重出现反弹，部分患者向2型糖尿病进展，导致从基线至第193周替尔泊肽组与安慰剂相比，新发2型糖尿病风险降低88%，低于从基线至第176周的94%。
在共193周的研究中，替尔泊肽的总体安全性和耐受性与之前发表第72周研究结果和其它替尔泊肽临床试验的主要研究结果相一致。最常报告的不良事件通常与胃肠道相关，严重程度一般为轻至中度。最常见的胃肠道相关不良事件包括腹泻、恶心、便秘和呕吐。
替尔泊肽是GIP和GLP-1双受体激动剂。激动GLP-1受体能够降低食欲和减少热量摄入。激动GIP受体有助于进一步抑制食物摄入。此外，替尔泊肽能够以葡萄糖依赖的方式刺激胰岛素分泌，改善2型糖尿病患者对于胰岛素的敏感性，降低血糖。