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近日，美股上市的中国创新药企康乃德在其网站上宣布，未来将大幅缩减其中国业务，转型成一家美国公司。为此，去年一年里，公司已经裁掉了15%的中国员工，今年年底还将进行进一步的裁员。

据了解，康乃德的业务主要在国内开展。公司在创立之初选择了自免药物市场， 搭建了CBP-201、CBP-307、CBP-174和CBP-233四条研发管线。

其中， CBP-201是一款IL-4Rα单抗，该药物市场潜力巨大，吸引了众多药企布局。据不完全统计，截至2024年上半年，至少包括在内10家企业正在研发IL-4Rα单抗药物。从进度来看，智翔金泰、恒瑞医药、三生国健等IL-4Rα单抗药物的研发进度均靠前，目前国内均已处于III期临床之中。

就已上市的CBP-201销售额来看，2017年3月，赛诺菲与再生元合作开发的IL-4Rα单抗——度普利尤单抗(Dupilumab)获得FDA批准上市，同样用于治疗成人中重度特应性皮炎，商品名为Dupixent。

康乃德指出，公司的IL-4Rα单抗比度普利尤单抗起效更快、药效持续时间更长。根据1期临床数据，接受300mg剂量注射的患者，四周后湿疹面积和严重程度改善超过50%(EASI-50)，而度普利尤单抗仅有69%的受试者达到了这一治疗效果。该消息发出后，公司吸引了近2亿美元的融资。

不过， 公司的研发之路并非一帆风顺。2021年年底，康乃德公开了CBP-201的2期临床数据，虽然达到了有效性终点，但各治疗组数据普遍不如度普利尤单抗，me-better转眼就成了me-worse。虽然康乃德出面解释并非是药物本身不行，而是临床设计导致数据不够好。但结果让外界很难接受，次日股价暴跌57.72%。

2022年5月，康乃德的另一款管线药物S1PR调节剂CBP-307的二期临床试验发布，用于治疗溃疡性结肠炎，未达到统计学意义。次日股价再次大跌近60%。

到了2023年，康乃德将其CBP-201的国内开发、生产和商业化权益给了先声药业。根据协议，康乃德将获得 1.5 亿元的预付款，里程碑付款小于等于 8.75 亿元。除了之前未完成的临床外，未来所有新的国内临床及新适应症开发都由先声药业来完成。目前，先声药业宣布了已经启动国内CBP-201针对特应性皮炎和哮喘的三期临床。

与此同时， 今年5月，康乃德为了优化资源及现金流，决定终止与辉瑞的协议，暂停引进CBP-174，推迟其所有临床前和发现项目的推进。CBP-307临床开展已让位于CBP-201，也在寻求对外授权。

值得一提的是，早在2023年，康乃德就有一系列动作引起业内关注，包括11月以超 10 亿元的价格将乐德奇拜单抗在大中华区的权益授予先声药业，生产则转移到了美国当地的生产制造企业。 与此同时，公司也发生了人事变动。今年6月，康乃德两位创始人郑伟和潘武宾递交了辞职信，9月7日，公司原CFO也选择离职，其在公司任职已近三年。