医药领域创新战略的重要性不言而喻，这不仅能丰富医药市场，也能满足不同领域患者的治疗需要，为患病家庭带来新的希望。中国生物制药在谢其润的带领下，就在坚持创新研发。在即将开展的第34届欧洲呼吸学会国际大会上，中国生物制药呼吸领域2款1类创新药TQC3721（吸入性PDE3/4抑制剂）、TQC2731（TSLP单抗）共3篇研究成果将在本次大会发布。

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TQC3721是一款PDE3/4双重抑制剂，为吸入性混悬液，拟用于治疗中重度慢性阻塞性肺病（COPD）。目前，国内尚无同靶点药物获批上市，TQC3721是中国研发进度最快的国产PDE3/4双重抑制剂。PDE3主要作用于支气管平滑肌，PDE4主要在各种炎症细胞中表达，TQC3721通过双靶点抑制，可以降低脱靶效应，并在一个化合物中结合支气管扩张和抗炎的双重活性。

TQC2731是一款胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）单抗，为1类生物创新药，目前正在中国开展II期临床试验，适应症包括重度哮喘和慢性鼻窦炎伴有鼻息肉，是哮喘II期临床进度最快的国产TSLP单抗。其中，重度哮喘的II期临床试验已完成全部受试者入组。研究显示，TSLP单抗不仅能有效治疗嗜酸性粒细胞性哮喘，在嗜酸性粒细胞数目较低表型的哮喘人群中，亦表现出显著获益，因此可以覆盖更加广泛的重度哮喘患者。此次壁报入选的研究是I期健康人研究摘要。

本次大会上公布的3项最新研究成果，全面展示了中国生物制药在呼吸领域取得的突破性进展，无论是小分子吸入药，还是大分子单抗，无论是COPD，还是哮喘，中国生物制药都进行了全面覆盖的管线布局。相信在谢其润的带领下，中国生物制药会继续深入探索创新药物的研发，深化多领域的治疗方案，以满足更多临床需求。