国内斑秃少年“有救”了！在第七届中国国际进口博览会上，全球首个JAK3/TEC家族激酶双通道抑制剂——斑秃创新药物利特昔替尼（产品名：乐复诺®）再度亮相，并带来了一个喜讯。自2023年进博会首度亮相后的一个月内，利特昔替尼（产品名：乐复诺®）在中国正式商业上市，以几乎与全球同步的速度在华落地。从此，在中国开启了斑秃领域首个覆盖青少年及成人的系统性治疗全新时代。
目前，我国有约400万左右斑秃患者，其中儿童及青少年占总患者数的12.8%。在国内斑秃普遍被认为是一种美容问题，实际上斑秃是一种炎症性自身免疫性疾病，虽不致命，但及其影响患者的自尊、情绪、生活质量。随着疾病严重程度的加深，焦虑和抑郁的患者比例也会增加。
为了提高公众对于斑秃疾病的关注，提升斑秃疾病规范化诊治，造福更多的斑秃患者。在本届进博会上，由中国医药教育协会发起，复旦大学附属华山医院吴文育教授牵头的斑秃患者关爱倡议，将形成从科学研发与诊疗、患者心理关爱、正确疾病认知到社会共同支持的优质斑秃健康服务体系，帮助斑秃患者长期规范治疗的同时，提高生活质量。
11月7日，赛诺菲肿瘤创新药艾沙妥昔单抗（产品名：赛可益®）宣布，有望尽早惠及中国患者。赛可益®于2021年首次亮相进博会，作为全球首个获得FDA批准与标准治疗硼替佐米、来那度胺和地塞米松（VRd）联合使用，用于治疗不适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤（NDMM）成年患者的CD38单抗。
得益于进博会的“溢出效应”，艾沙妥昔单抗已通过海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区“先行先试”政策，开展国际前沿的真实世界数据应用研究，目前艾沙妥昔单抗联合泊马度胺和地塞米松（Pd）治疗既往接受过至少2种治疗的多发性骨髓瘤患者的上市申请正式获得NMPA受理，成为首个利用乐城真实世界研究数据获国家药监局受理上市许可申请的血液肿瘤治疗药物。
本届进博会上，赛可益®作为全球首个获得FDA批准与标准治疗VRd联合使用的治疗方案所基于的IMROZ 3期临床研究结果也在中国公布。上海交通大学医学院附属仁济医院侯健教授表示：“本次IMROZ 3期临床研究结果为中国多发性骨髓瘤一线治疗带来了新的信心，Isatuximab与VRd的联合使用有望在现有VRd基础上重新定义一线标准治疗。期待通过进博会能推动多发性骨髓瘤一线创新疗法尽早惠及中国患者。”
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