孵育和洗板步骤对比
传统 ELISA：
- 通常包括多个孵育步骤。例如，在夹心法 ELISA 中，首先要将抗原包被在酶标板孔内，这个过程需要一定时间的孵育（一般在 37℃下数小时甚至过夜），使抗原能够牢固地吸附在孔壁上。
- 之后加入一抗，又需要进行一次孵育，让一抗与抗原充分结合，这个过程也需要合适的温度和时间（如 37℃，1 - 2 小时）。
- 接着加入标记的二抗，同样需要孵育。而且在每次加入试剂后，都需要进行严格的洗板操作，以去除未结合的物质。洗板通常需要用洗涤液反复冲洗 3 - 5 次，以确保非特异性结合的物质被洗净，这样的操作比较繁琐。
仑昌硕一步法 ELISA：
- 能够让代测样本和标记抗体同时孵育，减少了反复孵育的过程。只需一次洗板，大大简化了操作流程。这样不仅减少了实验人员的工作量，还降低了因多次孵育和洗板操作可能引入的误差。例如，在多次洗板过程中，如果洗板不充分或者过度洗板，都可能影响实验结果的准确性。
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实验时间对比
传统 ELISA：
- 由于步骤较多，整个实验过程时间较长。从抗原包被开始，到最后显色检测，可能需要一天甚至数天的时间。例如，包被抗原过夜后，第二天才能进行后续的一抗、二抗孵育等步骤，加上每次孵育和洗板的时间，总的实验周期比较长。
仑昌硕一步法 ELISA：
- 能够在 60 分钟内出结果，这主要得益于其简化的实验步骤。将多个孵育步骤合并，减少了中间等待时间，使得实验能够快速完成。这对于需要快速得到检测结果的实验场景，如临床快速诊断或者一些时效性较强的科研项目，具有很大的优势。
实验步骤的简化程度对比
传统 ELISA：
- 实验步骤较为复杂。它包括抗原包被、封闭（一般用牛血清白蛋白等进行非特异性位点封闭）、一抗孵育、洗板、二抗孵育、洗板、显色等多个步骤。每个步骤都需要精确操作，并且对实验条件（如温度、时间、试剂用量等）要求较高。
仑昌硕一步法 ELISA：
- 通过将样本和标记抗体同时孵育等创新设计，简化了实验步骤。不需要像传统 ELISA 那样依次进行多种试剂的单独孵育，减少了操作环节，降低了实验难度，使得实验人员更容易上手，也减少了在复杂步骤中可能出现的失误。
对科研发展的影响对比
传统 ELISA：
- 虽然是一种经典的检测方法，但是其复杂的步骤和较长的实验周期在一定程度上限制了实验效率。在高通量检测或者需要快速筛选大量样本的科研场景中，传统 ELISA 的效率较低。
仑昌硕一步法 ELISA：
- 完善实验数据方面，由于其操作简单、时间短，能够在较短时间内对更多样本进行检测，这样可以获得更大量的数据。而且因为减少了操作步骤和时间，实验条件相对更易于控制，数据的重复性可能会更好。在加速科研发展方面，快速的实验结果可以让科研人员更快地做出判断和决策，例如在药物筛选、疾病标志物检测等领域，能够更快地筛选出有价值的线索，从而推动科研进程。
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