“老了老了，就显得不中用了”
可以说，随着人们的年纪越来越大，这句话也就逐渐被挂在了嘴边。
但对于老人而言，真正可怕的其实并不是增长的年龄，而是那些一旦患上就无法轻易治愈的疾病。
阿尔茨海默病，也就是人们常说的老年痴呆，就对人们有着不小的“杀伤力”，甚至有许多年轻人都开始因为这一病症，变得开始害怕自己会慢慢老去。
而更为“致命”的是，该病症在以往很长一段时间，都被称之为是“研发坟场”的存在。
毕竟至今连成因都不太明朗的情况下，自然就很难出现相对有效的药物去进行治疗和缓解。
不过，这样尴尬的局面目前总算是迎来了改善的希望，尤其是在12月18日，阿尔茨海默病的新药终于在我国获批上市之后。
那么，此次获批的新药，究竟有着怎样的效果呢？它的定价又将处于什么样的标准？
不断增加的痴呆症患者
痴呆症之所以感到令人恐惧的原因，是因为相比于肉体上的伤害，精神上的打击往往是更加“致命”的。
它的早期症状就能够让人丧失短期的记忆，这意味着在患病之后，患者很容易就忘记一些此前还在乎的事物。
之后伴随着病症的加重，病患还会因为记忆的缺失，出现语言障碍、情绪不稳、以及定向障碍等诸多问题。
这样画面光是在脑海中想象一下，就足以让人有些不敢面对，可人们越是害怕的东西，就越是在变得更为普遍。
早在2021年9月份时候，世界卫生组织就发布过相关的数据。
据悉，在那个时候，全球就有超过5500万人患有痴呆症，而按照预计的患病速度去推断的话，到了2050年左右这一数字将会达到近1.4个亿。
要知道，这其中已经减少了许多因故离世的人，如果单看痴呆症每年的新增数量，那只会更加的恐怖。
每年新增病例约1000万人的基础下，意味着每过3.2秒钟就会有一名正常人成为痴呆症患者。
这样的速度之下，我国在2021年时的痴呆症患者自然不少，整体计算下来已经达到了近1700万例。
现如今，已经又过去了三年之久，痴呆症患者的数量自然也得到了相应的增长，其中光是患有阿尔茨海默病的患者数量，就已经达到了3200万人。
可面对拥有着庞大的患病群体，有关于痴呆症的相关药物对比下来却少之又少，尤其是阿尔茨海默病。
对于阿尔茨海默病来说，它和普通的痴呆症还存在些许的不同，这也让它的疾病机理变得个更为复杂。
而“研发坟场”的称呼，足以体现阿尔茨海默病这一病症的药物研发、疗法研发进展有多么的困难，许多所谓的新药都无法对阿尔茨海默病起到很好的治疗效果。
这也使得近二十年来，始终都没有一种阿尔茨海默病新药，能够获得美国食品药品监督管理局的认可。
直到现如今多奈单抗注射液（中文名记能达）的出现，才算是彻底打破了这一尴尬的格局。
阿尔茨海默病新药获批
据悉，早在2021年时，研发出记能达的公司“礼来”，就开始向美国食品药品监督管理局递交了申请。
但由于一些其他原因，包括但不限于相关药物的研究结果，使得这款阿尔茨海默病新药直到今年年中的时候才终于获得了批准。
而在有了美国食品药品监督管理局的认可之后，记能达开始陆续在多个国家批准上市，以及在12月18日的时候，在我国得到了上市的批准。
对于一款新药来说，能够在短短的几个月时间内上市多国，已经算是不错的表现了。
身为处方药的记能达不同于安慰剂，每四周的时间需要静脉输注的情况下，能够有效减缓阿尔茨海默病患者，最高百分之三十五的认知和功能衰退。
这样的表现还仅仅是晚一些的实验结果，对于更早注射该药物的受试者来说，这款阿尔茨海默病新药在18个月的时间内，能够有效减缓近百分之四十该疾病的进展风险。
由此可见，记能达的出现对于减缓阿尔茨海默病来说有着不可忽视的作用，而此次获得我国上市的批准，礼来官方也是做出了回应。
其中国区域总裁表示，阿尔茨海默病显然在我国也是不可忽视的医疗负担，所以记能达的存在有希望给予患者早期干预的机会，这将大大减缓我国这一严重疾病的进展！
值得一提的是，记能达是唯一能够在减缓阿尔茨海默病症状之后，可以停药的相关疗法。
这就表示阿尔茨海默病患者在注射记能达并得到好转之后，可以大大减少需要承受的治疗负担。
不得不说，记能达的每一个优点都让人无法忽视。
但截止到目前，我国市场还没有公布对这款阿尔茨海默病新药的定价，而根据海外定价来看，其价格大约每瓶在700美元。
粗略算下来之后，一年的治疗费用将处于3万美元左右，只能说具体的费用，还要在记能达真正在我国上市之后才能完全揭晓。
可不管怎么说，记能达的获批绝对是缓解阿尔茨海默病进度的重大突破。
而在未来的时间里，类似于记能达的新药将会越来越多，也会越来越全面有效。
结语
无论何时，阿尔茨海默病一旦出现，都会为一个家庭带来沉重的负担，这不仅仅是对于老人来说，对于子女也是同样的情况。
更不要说阿尔茨海默病的致命性一直在不断提升，单单是在我国，因为各种痴呆症造成的死亡总数都在不断增加。
所以每一次新药的诞生，都将是一个希望与奇迹的出现，它们不仅仅将作出缓解，也将逐渐改变这一残酷的事实。
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