美通社消息，波士顿科学公司宣布旗下新一代血管内超声（IVUS）诊断系统AVVIGO+正式获得国家药品监督管理局批准，用于冠心病的诊疗。该系统具备人工智能辅助血管评估功能，可优化医生在经皮冠状动脉介入（PCI）治疗中的评估流程，缩短操作时间。此外，AVVIGO+血管内超声诊断系统由波士顿科学中国团队深度参与软硬件研发、核心主机在中国生产，是波士顿科学加速本土产研的最新例证。
冠状动脉是向心脏提供血液的动脉，胆固醇及其他沉积物组成的斑块在动脉壁积聚，会导致冠脉狭窄或闭塞，进而引发冠心病，患者可能出现心绞痛、心悸、呼吸短促等症状。在中国，心血管疾病是居民健康的最大威胁之一，据估算，中国心血管病现患人数约3.3亿，其中冠心病人数高达1139万。并且随着人口老龄化的加速，冠心病的发病率和死亡率呈上升趋势，用于治疗冠心病的经皮冠状动脉介入治疗（PCI）数量也在不断攀升。IVUS作为一种先进的医学影像技术，可在PCI手术中为医生提供血管内部的清晰成像以及准确的病变定位和测量信息，成为了冠脉血管检查新的“金标准”。
波士顿科学血管内超声诊断系统AVVIGO+是一个集成影像学和功能学的多模态平台，作为具备人工智能功能的 IVUS 系统，该系统包含辅助血管评估（ALA）功能，可自动实现关键步骤的操作实施，并提供直观、精确的血管测量数据，显著缩短操作时间。此外，该系统同时整合了血流储备分数（FFR）和舒张期无充血比率（DFR）测量功能，能帮助评估冠状动脉内部阻塞和狭窄的严重程度，为精准治疗提供决策依据。同时，该系统配备了7档快速回撤功能和床旁控制器。这些创新特点不仅使冠状动脉疾病治疗过程变得更迅速和高效，也为患者带来更优质的治疗体验。据统计，相比于上一代血管内超声诊断系统，全新AVVIGO+系统可以减少62%的操作时间。
AVVIGO+血管内超声诊断系统已于2023年获得美国 FDA和欧洲CE双重认证并在临床投入使用。上个月，该系统在第七届中国国际进口博览会上迎来“首发”后，时隔一个月便完成了从“展品”到“商品”的转变，惠及更广大的中国医患。
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