原标题：迎25周年里程碑，窥见药明康德下一步的发展方向
药明康德这家公司从2000年成立，到今年正好是25年。25年，是四分之一世纪的时间，一家公司从一间实验室到如今拥有全球近30个研发和生产基地、约38000名员工、数千家客户的全球性CRDMO平台，其快速发展有目共睹。
如今，这家公司年度营收已进入400亿元大关，规模与影响力与日俱增。2025年上半年，公司整体营业收入、持续经营业务收入以及净利润均实现迅猛增长，未来增长潜力依然可观。面对复杂多变的外部环境，药明康德依然展现出确定性的成长韧性与战略定力。回望过去二十五年，全球经济与医药行业几经周期波动，药明康德则以其清晰的战略和坚定的执行力，实现了“穿越周期”的持续成长。
站在下一个25年的起点，这家公司将如何展望未来新篇章？从其高管近期的媒体分享中，或可窥见战略布局与进化方向的若干关键脉络。
继续强化CRDMO模式服务能力
在药明康德高管近期的访谈中，CRDMO模式被反复提及。
“药明康德的战略很明确：跟随科学、跟随客户、跟随分子。这是我们一体化CRDMO模式的核心，能够帮助我们始终立足行业前沿，不断为客户创造价值。” 药明康德联席首席执行官陈民章博士在接受行业媒体Pharma Manufacturing访谈时这样强调。
“CRDMO始终围绕“质量、速度、成本”三大价值链，形成了强大的“飞轮”效应，能够为创新企业极致赋能，帮助客户将管线推进至关键的价值创造里程碑，以此提升价值，吸引投资，助力新药好药加速问世。”药明康德联席首席执行官杨青博士在行业媒体BioXconomy的采访中说道。随着小型及新兴生物技术公司成为医药创新的重要力量，药明康德CRDMO模式对这些面临资源和能力限制的公司的赋能价值尤其显著。
CRDMO模式已经是药明康德长期成长的重要优势。该模式整合药物发现（R）、开发（D）与生产（M）环节，通过上下游协同与模块化协作，在质量、速度和成本三个方面构建核心优势。
在药物研究和发现（R）端，药明康德通过早期业务的深厚积累，持续洞察创新前沿，提前布局，让企业始终站在行业前沿，同时也源源不断地为D&M端业务输送项目资源，为长期业务带来机会。
在开发与生产（D&M）端，公司凭借规模化和一体化能力，实现对创新技术的快速放大和高效产出。
药明康德还强调精细化运营（Operation）对CRDMO模式的关键支撑。通过优化运营管理，公司不断提升服务效率和资源利用水平，支持其在复杂环境中的韧性和稳健发展。
近两年，无论是新产能建设还是业务结构调整，均反映出药明康德正持续聚焦CRDMO战略。可以预测，未来该公司将持续强化其一体化、端到端的CRDMO服务能力，将这一模式的优势和潜力进一步放大。
持续投资新技术、新能力
“我们当前投资的重点之一是建设新分子相关能力和产能。” 陈民章博士在行业媒体Pharma Manufacturing的访谈中表示。
得益于其CRDMO模式带来的行业洞察和全面能力，药明康德在寡核苷酸、多肽以及相关化学偶联药物等新分子类型浪潮到来前，就提前做了投资和布局。
例如，药明康德旗下的新分子业务平台WuXi TIDES自2018年正式推出以来，已成为寡核苷酸、多肽药物及相关化学偶联物领域的重要研发和生产赋能平台。该一体化服务覆盖API和制剂从发现到生产的全生命周期，其全方位的CRDMO能力涵盖新型单体、连接体和配体、寡核苷酸、多肽以及复杂化学偶联物的工艺开发与任何规模的生产服务。在强劲市场需求的推动下，WuXi TIDES近年来飞速发展，每年业绩节节高。2025上半年，该业务平台收入50.3亿元，同比增长高达141.6%。
药明康德在蛋白降解剂（TPD）领域也展现出深厚积累。数据显示，药明康德在这一领域深耕多年，已与150多家公司建立了合作伙伴关系，合成了超过18.8万复杂的TPD化合物。其中，70多种已进入临床前候选药物阶段，10余个项目迈入后期开发，持续推动TPD疗法从概念走向临床。
陈民章博士在访谈中也提到公司对于绿色科技的积极拥抱。“公司大力推进连续化生产和酶催化等技术的应用，最大限度地减少化学品的使用，以满足快速增长的客户需求，并助力可持续发展。”
加强全球网络和能力建设
“公司在全球的布局能为客户提供更多选择，也能助力打造更具韧性的全球产业供应链。”陈民章博士在接受行业媒体BioWorld访谈中提到。
全球范围内，目前药明康德在亚洲、欧洲和北美拥有20多个研发和生产基地，并持续扩展其全球能力网络。尤其近10年来，药明康德不断扩大其能力布局，在欧洲、美国和亚太地区投资新的基地，以更好地赋能全球客户。
例如，药明康德位于瑞士库威（Couvet）的基地近期完成了扩建，口服制剂产能翻倍，预计将在2026年增加喷雾干燥能力，还将增加肠外药物生产和脂质纳米颗粒（LNP）相关能力；其在美国特拉华州米德尔顿（Middletown，Delaware）的制剂研发和生产基地预计将在2026年底前投入运营，专注于胶囊和片剂的临床及商业化生产、包装和测试；在亚太地区，药明康德的新加坡基地预计在2027年投入运营，将为小分子、寡核苷酸、多肽和复杂的合成偶联药物提供原料药生产服务。
值得强调的是，质量体系是药明康德全球拓展和能力建设的核心基石。例如，今年3月，药明康德位于常州及泰兴的两个API生产基地以零缺陷通过FDA检查，其中常州基地接受了未预先通知的“飞行检查”，涵盖六大GMP系统和21款已获FDA批准的产品。FDA提前一天完成所有核查，未发现任何不符合项。这样的高分答卷，再次验证了其全球质量体系的可靠度。
一次零缺陷,值得尊敬;次次通过, 才真正体现体系实力。多年来，药明康德严格遵循全球质量与法规标准，已获得美国、欧洲、加拿大、瑞士、澳大利亚、新西兰和中国等多个监管机构的认证。每年，药明康德都要“通关”数以百次计的大大小小的审计。正是凭借坚实可靠的质量管理体系，药明康德能够高效复制高标准运营体系至全球新基地，也将业务成功拓展至30余个国家，赢得全球数千家客户的长期信任。
当前，生物医药行业仍面临诸多严峻挑战：新药研发平均需耗资26亿美元、耗时超十年，超过90%的候选药物在临床试验中折戟，数千种罕见疾病仍无药可医。提高研发效率，降低研发成本、保障高质量标准并增强药物可及性，是全行业亟待突破的核心课题，需创新生态圈协同应对。这也构成了药明康德这类研发与生产赋能平台持续发展的根本动因。
当被问及药明康德的下一个25年，陈民章博士道：“对我来说，未来是我们与合作伙伴肩并肩、通过一个个项目共同创造出来的。” 展望未来25年，在应对行业挑战、加速创新疗法惠及全球患者的进程中，药明康德有望继续发挥关键作用。
热门跟贴