打开网易新闻 查看精彩图片

公司动态

上海瑞金医院：当AI成为医生的“超瞳孔”，让诊断更快、更准 瑞金医院与华为合作研发的AI病理模型RuiPath，通过多模态病理大模型技术，辅助临床病理诊断，覆盖中国90%的常见癌种。该模型利用华为OceanStorPacific分布式存储技术和ModelEngine解决方案，实现病理数据的自动化处理和诊断效率提升，助力病理医生在显微镜下解码生命，提高诊断准确性和效率。
新加坡学者撰文：战略、规模和效率助力中国创新药物迅猛发展 文章指出，创新药物成为中美科技竞争的新战场。尽管美国在原始创新方面保持领先地位，但中国通过国家战略、庞大市场和监管改革的协同作用，在生物制药领域迅速崛起。中国利用其14亿人口规模优势加速临床试验，并通过企业、医院与研发机构间的新型协作模式，以更低的成本推进药物研发。中国采取差异化竞争策略，专注于亚洲常见疾病和已建立专业知识的领域，如细胞疗法和基因编辑，从而在全球医药创新格局中占据一席之地。这种竞争不仅推动了新药的研发，还降低了患者用药成本，最终造福全球。未来，中国生物制药企业需通过具备全球视野的研发战略和高质量国际合作，实现特定疾病和技术领域的突破。（摘要由动脉网AI生成）
新闻稿：赛诺菲的Qfitlia和Cablivi在中国获批，扩大罕见病治疗范围 2025年12月11日，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准了赛诺菲两款用于罕见血液疾病的创新药物：用于血友病的Qfitlia（fitusiran）和用于获得性血栓性血小板减少性紫癜（aTTP）的Cablivi（caplacizumab）。这些批准彰显了赛诺菲对中国市场的长期承诺，是继今年早些时候Tzield用于2型1型糖尿病和Sarclisa用于多发性骨髓瘤之后，该公司在中国的第四和第五次获批。Qfitlia是一种首创的抗凝血酶降低疗法，适用于12岁及以上重度A型或B型血友病患者，无论是否存在抑制物，每年仅需注射六次即可提供持续保护。Cablivi是首个纳米抗体药物，针对一种罕见且危及生命的血液凝固疾病aTTP。Qfitlia的批准基于ATLAS第三阶段研究的数据。（摘要由动脉网AI生成）
翼思生物抗癫痫发作新药在华获批 翼思生物宣布其第三代抗癫痫药物翼弗瑞获中国国家药品监督管理局批准，用于成人癫痫患者部分性发作治疗。该药由韩国SK生物科技原研，已在25个国家和地区上市，是全球首个基于Ⅱ期临床数据获FDA认可的抗癫痫药物。中国约有1000万癫痫患者，其中药物难治性癫痫患者比例高，翼弗瑞的批准为治疗提供了新选择。
斩获8奖 引领行业 | 万达信息携手行业用户2025全国智慧医保大赛创历史佳绩 2025全国智慧医保大赛颁奖仪式在上海举行，万达信息荣获五项一等奖、一项二等奖、两项三等奖。公司凭借前沿技术探索与医保实践深度融合，在医保经办、学术研究、智能监管等领域取得显著成果。万达信息将继续深化与医保部门及行业伙伴的合作，推动创新成果转化，助力医保治理现代化。
行业动态
915倍价差被整治！中成药“医保刺客”好日子到头了 中药企业面临价格虚高问题，中成药价格“纠偏风暴”席卷全国。部分中成药价格虚高，日均费用价差超过10倍，甚至高达数百倍。国家医保局启动药品价格治理，中成药挂网价格成重点监管对象。中药企业业绩受影响，依赖独家品种涨价的企业难以为继，不愿降价的企业也被市场反噬。中药行业面临转型，未来将凭实力生存与竞争。
Blood：淋巴瘤复发的“12个月魔咒”——科学家破解高危患者的生死密码！ 麻省理工学院等机构的研究发现，12个月内复发是成熟T细胞淋巴瘤患者生存的关键信号。该研究使用“合成生存对照”因果推断框架，分析了全球多个队列的数据，发现12个月内复发患者的死亡风险显著增加。研究还发现，对于12个月内复发的患者，使用新型靶向药物比传统化疗能显著改善总生存。这项研究为临床决策提供了新的依据，并有望改善患者的预后。
公立医院“十五五”规划核心：一套被忽视的医疗卫生经济逻辑 公立医院需科学编制“十五五”发展规划，实现可持续高质量发展。文章从医疗卫生经济逻辑、政策方向、医疗市场发展趋势等方面分析，指出医院应遵循市场经济规律，强化战略发展规划，推动转型发展。文章强调医院需注重患者需求，提高服务质量，优化资源配置，强化成本管控，以应对医保控费、财政紧平衡和市场竞争等挑战。
ORR 达 85.5%！诺诚健华抗癌新药获批上市 诺诚健华1类新药「佐来曲替尼」获NMPA批准上市，用于治疗携带NTRK融合基因的晚期实体瘤成人和青少年患者。该药是泛TRK抑制剂，可有效抑制多种TRK基因，克服第一代TRK抑制剂的耐药性。临床研究显示，佐来曲替尼在成人和青少年患者中表现出卓越的有效性和安全性。此外，该药针对儿童患者的临床试验正在进行中，并被纳入「儿童抗肿瘤药物研发鼓励试点计划」。
以技术与合规为翼，共话无菌药产业升级 | 全球无菌药品高质量发展与产业升级高峰论坛成功举办 2025年12月9日，默克、ISPE和蒲公英联合举办的全球无菌药品高质量发展与产业升级高峰论坛在北京举行。论坛聚焦无菌药品研发、生产、质控等前沿技术，以及全球合规体系建设、产业链协同升级等议题。默克与鲁南制药集团山东新时代药业有限公司、国际制药工程学会ISPE达成战略合作，共同推动生物药研发和产业化。会议通过专业研讨，引领产业规范，助力中国制药行业迈向国际化、规范化、高质量发展新阶段。

本文由小欧AI基于亿欧数据生成，如有问题及建议，欢迎通过网站底部联系方式和我们联系。