打开网易新闻 查看精彩图片

3月27日， 国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）官网显示，海思科的 PDE3/4抑制剂HSK39004吸入粉雾剂拟纳入突破性疗法，用于治疗慢性阻塞性肺疾病。

打开网易新闻 查看精彩图片

HSK39004是一款PDE3/4的双重抑制剂，通过双重机制协同作用，扩张支气管、减少炎症因子释放，从而改善气流受限和气道炎症，用于慢性阻塞性肺病（COPD）辅助维持治疗。该药物目前拥有 吸入混悬液 、吸入粉雾剂两种剂型，当前均在中国进行II期临床试验。

2026年1月，以超10亿美元NewCo出海，海思科授权美国AirNexis Therapeutics公司在除中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区以外的全球范围内开发、生产和商业化HSK39004的独家权利。

打开网易新闻 查看精彩图片

医药魔方NextPharma数据库显示，目前全球仅有一款 PDE3/4抑制剂获批上市，海思科的 HSK39004处于临床II期研究阶段，全球排名第三。

NextPharma®Copyright © 2026 PHARMCUBE. All Rights Reserved. 免责申明：本微信文章中的信息仅供一般参考之用，不可直接作为决策内容，医药魔方不对任何主体因使用本文内容而导致的任何损失承担责任。