Nature Metabolism：山东大学高成江团队提出炎症疾病治疗新策略——补充L-精氨酸|治疗|炎性|炎症疾病|精氨酸|蛋白

Nature Metabolism：山东大学高成江团队提出炎症疾病治疗新策略——补充L-精氨酸

生物世界

2026-10-09 12:15 ·上海 ·优质科技领域创作者

撰文丨王聪

编辑丨王多鱼

排版丨水成文

营养状态与代谢稳态和炎症反应密切相关。然而，营养、代谢与炎症之间的直接机制联系，目前仍不清楚。

2026 年 10 月 6 日，山东大学基础医学院高成江教授、刘峰副研究员等在 Nature 子刊Nature Metabolism上发表了题为：L-Arginine inhibits NLRP3 inflammasome activation 的研究论文。

该研究揭示了L-精氨酸（L-Arg）可抑制 NLRP3 炎性小体的活化，进而确立了补充 L-Arg 作为治疗 NLRP3 驱动的炎症疾病的一种有前景的新策略。

在这项最新研究中，研究团队发现，氨基酸L-精氨酸（L-Arg）是NLRP3 炎性小体的一种强效内源性抑制剂，而 NLRP3 炎性小体是炎症信号通路的核心组成部分。

研究团队证实，L-Arg 可直接结合至 NLRP3 蛋白的第 31 位天冬氨酸位点（Asp31），阻断其与接头蛋白 ASC 的相互作用，从而抑制炎性小体的组装与活化。补充 L-Arg 可抑制巨噬细胞中 NLRP3 炎性小体的激活，而缺乏 L-Arg 则会促进其激活。

在小鼠模型中，L-Arg 治疗可缓解单钠尿酸盐晶体诱导的关节炎和铝诱导的腹膜炎。此外，在帕金森病小鼠模型中，补充 L-Arg 可减轻神经炎症和运动功能障碍，而 L-Arg 缺乏则会加重病理损伤。研究团队还证实，在人类帕金森病患者中，存在血清中 L-Arg 水平降低的现象。

总的来说，该研究确立了 L-Arg 补充作为治疗 NLRP3 驱动的炎症疾病的一种有前景的新策略。

值得一提的是，Nature Metabolism期刊同期发表了题为：Arginine inhibits a key innate immune signalling hub 的 News & Views 文章，文章指出，NLRP3 炎性小体在免疫和疾病中具有重要作用，是治疗干预的关键靶点。高成江团队发现，L-精氨酸可抑制 NLRP3 炎性小体的活化，表明膳食补充精氨酸可能成为治疗 NLRP3 相关疾病的一种潜在策略。