今年对于谁来说，都是尤其特别的一年。

对于来自英国的Jess更是如此。

今年是Jess来到这个世界的第14年，她活泼漂亮，看上去应该很招人喜欢。

她会迎来自己的情窦初开，她会遇见喜欢的男生然后小鹿乱撞，她会一点一点体会长大的酸甜苦辣。

但却在春天的一天开始，变得不同。

这是普通到不能再普通的一天，她突然发现自己的面部好像不受控制的抽搐了一下，但是她并没有在意。

“可能只是这几天有点累吧。”

但是这种症状并没有随着她放宽心而好转，并且频率越来越高，抽搐的幅度越来越大，还会伴随着怪叫。

这显然不太乐观，在妈妈的陪伴下去医院做了检查。

诊断结果上写着：妥瑞症。

这种病没有什么灵丹妙药，它就像是一种不致死的绝症。

但好在，有的人在注意休息和放松心情的情况下，慢慢好转。

听了医生的建议，她只能接受现实，然后慢慢接受，没准哪天就好了呢！

但如同大家看到的，确诊小一年过去了，她没有成为那个“幸运者”。

病症越发的严重，已经使她无法正常生活。

她会在喝水的时候抽搐；

会在上网课的时候平平发出怪音；

会在看到小虫子的时候，完全不受控制的频繁抽搐；

一天24小时，只有睡觉的时候得以缓解，其余时间都是以秒为频率计算的抽搐。

还只有14岁的她，不是没有抱怨过。

“为什么别人都好好的，只有我这个样子？”

但庆幸的是，只有14岁的她，决定用小孩子的想法来看待这样不同于常人的自己。

“我只是一个有点‘调皮的孩子’而已。”

周边人的侧目，都是因为对这种病症不够了解，于是，她决定站出来，以一个活生生的例子为大家科普。

她在网络上分享自己的生活，丝毫不避讳自己是一个妥瑞症患者。

渐渐地，越来越多人都喜欢上这个乐观的小女孩。

也越来越多热对她的生活感到好奇

“吃饭会不会这样？”

“发出的声音也是随机的吗？”

众多问题中，问的最多的就是：“这样可以化妆吗？”

于是，Jess就拍了一个视频，示范给大家看自己平时是怎么化妆的。

因为会经常抽搐，所以她化妆会靠一些辅助工具，比如用胶带粘在眼角。

在她感觉快要发作的时候，她会赶忙把手移开。

她不由控制的脸部抽搐，发出奇怪的声响，好像在模仿小动物一样。

太精致的妆容显然不可能，但是这次她觉得自己画的很不错了。

化着妆的她，还不由得哼起歌。

看了这个视频的网友纷纷评论：

“天哪，你是一只会说话的皮卡丘吧？”

“别人生病都这么可爱，我却健康的像个傻子！”

如果真要说她有什么特别的？那大概就是特别可爱了！

她喜欢写日记，做手账，来缓解情绪。

她养了一只温顺的小猫咪，她说对她有治愈的奇效。

她也像普通的女孩子一样，有喜欢的明星，会去看他们的演唱会。

她喜欢玩游戏，并且玩得相当不错，现在成为一名游戏主播。

上帝跟她开了一个莫大的玩笑，她却依旧跟上帝有说有笑。

她不知道这样的日子何时是个头，但却只有“乐观”这一条路。

但其实，在万千病友中，Jess代表的是正面的那一面，更多的人则是选择走在远离人群的阴暗处。

其实，这种病的患者并不算少数。

据一份国外的数据显示，妥瑞症全球患病率约每一万人中有5-10人。

根据报道，在英国，有超过30万的成年人和儿童患有妥瑞氏症；在中国台湾，几乎每200个人中，就有1人患有妥瑞氏症，而在中国内地，妥瑞症患者人数应超过500万人。

但是，了解妥瑞氏症存在的人却很少。

他们会被人为“哗众取宠”，他们会被看成“神经病”，甚至有些无知的人会带头排挤他们，说这种病会传染。

而那些患者，为了让自己看起来像个“正常人”，早就耗尽所有心力。

对于一个身陷绝望的人，最残忍的话莫过于一句：“坚强点。”

其实，面对他们，最好的尊重，就是用看普通人的眼光来对待。

毕竟，他们的成长过程跟一般的小孩没有区别，只是比别人多一个“小插曲”罢了。