▎药明康德内容团队编辑

今日,珃诺生物(Ranok Therapeutics)公司宣布,在美国启动其在研蛋白降解疗法RNK05047的1/2期临床试验的患者给药。RNK05047是利用该公司专有的分子伴侣介导的靶向蛋白降解(CHAMP)技术平台开发的潜在“first-in-class”蛋白降解疗法,靶向降解转录因子BRD4。

打开网易新闻 查看精彩图片

近年来,靶向蛋白降解已成为小分子药物开发的新方向。细胞中的分子伴侣蛋白通过与底物蛋白结合,介导它们的正常折叠、维持它们的稳定性和活性。重要的是,很多与癌症进展相关的突变蛋白常常与分子伴侣蛋白结合。而且在肿瘤中,分子伴侣构成的复合体与健康组织相比处于高度激活的状态。这导致与分子伴侣结合的小分子具有独特的肿瘤选择性药代动力学特征。

在某些情况下,分子伴侣可以与E3泛素连接酶结合,介导底物被蛋白酶体降解。珃诺生物开发的CHAMP技术平台,利用一种双功能分子,将分子伴侣蛋白/E3连接酶复合体与靶点蛋白拉到一起,促进靶点蛋白的泛素修饰和降解。它与其它靶向蛋白降解疗法相比,可以选择性地在肿瘤中聚集,潜在提高药物的安全性。去年,该公司与辉瑞达成 ,合作开发针对未公开癌症靶标的创新蛋白降解疗法。

▲CHAMP技术平台原理(图片来源:珃诺生物官网)
打开网易新闻 查看精彩图片
▲CHAMP技术平台原理(图片来源:珃诺生物官网)

转录因子BRD4是致癌基因MYC和BCL2的关键调节因子,与多种癌症类型中相关。这项临床试验将在晚期实体瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者中进行,评估RNK05047的安全性、耐受性、药代动力学和药效学。

“RNK05047是基于我们独有的CHAMP技术开发的首款在研疗法,也是首款进入临床开发阶段的BRD4靶向蛋白降解疗法。” 珃诺生物创始人兼首席执行官英伟文博士表示,“RNK05047的设计让它能够优先在肿瘤中选择性降解BRD4,从而改善了安全性和疗效,也是它与其它在研疗法的不同之处。”

药明康德为全球生物医药行业提供一体化、端到端的新药研发和生产服务,服务范围涵盖化学药研发和生产、生物学研究、临床前测试和临床试验研发、细胞及基因疗法研发、测试和生产等领域。如您有相关业务需求,欢迎点击下方图片填写具体信息。

如您有任何业务需求,请长按扫描上方二维码,或点击文末“阅读原文/Read more”,即可访问业务对接平台,填写业务需求信息

参考资料:

[1] Ranok Therapeutics Announces Initiation of Patient Dosing in a Phase 1/2 Clinical Trial of RNK05047, a First-in-Class BRD4-Targeting CHAMP™ Protein Degrader. Retrieved August 24, 2022, from https://www.businesswire.com/news/home/20220823005879/en

免责声明:药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的,文中观点不代表药明康德立场,亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

版权说明:本文来自药明康德内容团队,欢迎个人转发至朋友圈,谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权请在「药明康德」微信公众号回复“转载”,获取转载须知。