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原来想喝酒是“被逼的”……

内容提要

2022年10月4日，一项发表在《分子精神病学》杂志上的研究首次发现了大脑中控制长期饮酒的神经回路。通过利用激动剂靶向中缝核5-HT1A自身受体可能是一种创新的药物治疗策略，从而来应对酒精滥用现象。

研究文献

现在

澳大利亚昆士兰科技大学Bartlett教授表示：

  • 酒精依赖在澳大利亚是一个非常严重的问题，18岁及以上人群中有1/4的人在2020-2021年超过了指南标准；

  • 大脑中驱动长期酒精依赖的机制尚不清楚，几乎没有有效的治疗方案。

第一作者Belmer博士表示：

  • 使用专门针对大脑特定部位的药物可能是一种对抗酒精滥用的新策略；

  • 在这项研究中，通过使用新药，我们确定了介导饮酒行为的特定5-HT1A受体；

  • 我们证明，抑制血清素向该受体的传播可以减少酒精消耗；

  • 我们之前对小鼠进行的研究结果显示，每天服用抗焦虑药物，连续服用2周后，可以逆转15周时的酗酒现象。

结论

该研究发现：

  • 刺激中缝核5-HT1A自身受体可减少酒精的消耗。

  • 中缝背核和中缝核5-HT1A自身受体分别介导短期和长期暴露酒精后的乙醇消耗。

  • 通过化学遗传学手段抑制中缝背核和中缝核5-HT神经元活性分别降低短期和长期的酒精消耗。

  • 长期摄入酒精后可通过5-HT1A自身受体依赖的方式改变海马齿状回颗粒下层DG区中的5-HT神经支配。

  • 5-HTMRN→DG神经回路调节长期的酒精摄入。

展望

Bartlett教授表示：

我们知道，酒精对神经元-脑细胞都有很大的损害，所以 研究小组将继续研究新的酒精滥用和成瘾治疗策略，重点是了解如何提高神经可塑性，以重新启动大脑健康和身心健康。