依鲁替尼（Ibrutinib）在全世界上算得上是首个上市的BTK抑制剂，所以受欢迎程度非常的高。这款药物主要用于套细胞淋巴瘤、白血病、慢性移植物抗宿主病等疾病的治疗，于2013年在美国经过FDA的认证上市，2017年开始正式在国内上市了。对于依鲁替尼的疗效患者们也是比较好奇的。
依鲁替尼(IBRUTINIB)联合利妥昔治疗巨球蛋白血症的临床表现
iNNOVATE研究是一项双盲、随机、安慰剂对照的III期研究，它对比了伊布替尼+利妥昔单抗VS安慰剂+利妥昔单抗用于既往未治疗或经治华氏巨球蛋白血症（WM）的疗效和安全性。研究共入组150例患者，伊布替尼+利妥昔单抗和安慰剂+利妥昔单抗各75例。在中位随访50个月的最终分析中，伊布替尼+利妥昔单抗的中位PFS明显长于安慰剂+利妥昔单抗，分别为未达到和20个月，前者降低了75%的进展或死亡风险(HR=0.25; 95% CI, 0.15 - 0.42; P<0.0001)，预估54个月PFS率分别为68%和25%，而预估48个月PFS率分别为71%和25%。
重要的是，伊布替尼+利妥昔单抗对安慰剂+利妥昔单抗的PFS获益可以无视基因分型，例如MYD88WT/CXCR4WT基因分型患者中，伊布替尼+利妥昔单抗 VS 安慰剂+利妥昔单抗的54个月PFS率分别为70%和30%，而MYD88L265P/CXCR4WT的54个月PFS率分别为72%和25%；MYD88L265P/CXCR4WHIM的54个月PFS率分别为63%和21%。
此外不管哪种基因分型，伊布替尼+利妥昔单抗对安慰剂+利妥昔单抗的54个月和48个月预估PFS率均相似：MYD88L265P/CXCR4WT的48个月PFS率为79%和25%，而MYD88L265P/CXCR4WHIM的48个月PFS率为63%和21%，MYD88WT/CXCR4WT基因分型则分别为70%和30%。
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